ஜர்னல் ஆஃப் நானோமெடிசின் & பயோதெரபியூடிக் டிஸ்கவரி
திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

நானோ மருந்து மற்றும் மருந்து விநியோகம்: ஈபிஆர் விளைவைப் பயன்படுத்தி நானோமெடிசின் அடிப்படையில் புற்றுநோய்க்கான மருந்து விநியோகம்

ஹிரோஷி மேடா

புற்றுநோய் எதிர்ப்பு முகவர்களின் வரலாறு 70 ஆண்டுகளுக்கு முந்தையது மற்றும் ஃபோட்டோடைனமிக் தெரபி (PDT) அல்லது போரான்/தெர்மல் நியூட்ரான் பிடிப்பு சிகிச்சை (BNCT) முறையே 100 ஆண்டுகள் அல்லது 50 ஆண்டுகள் வரை இருக்கும். இருப்பினும், WHO அல்லது USA இன் NCI, உருவாக்கப்பட்ட பெரும்பாலான புற்றுநோய் மருந்துகள்> 90% தோல்வியடைந்ததாக ஒப்புக்கொள்கின்றன. 1986 ஆம் ஆண்டில் EPR (மேம்படுத்தப்பட்ட ஊடுருவல் மற்றும் தக்கவைப்பு) விளைவைக் கண்டறியும் வரை, புற்றுநோய் திசுக்களுக்கு மருந்துகளை வழங்குவதற்கான பொதுவான கொள்கை எதுவும் இல்லை என்பதே இந்த தோல்விகளுக்கு ஒரு முக்கிய காரணம். திடமான கட்டியில் உள்ள ஈபிஆர் விளைவின் அடிப்படையில் கட்டியை இலக்காகக் கொண்டு புற்றுநோய்க்கான மருந்து அல்லது நானோமெடிசின் நன்மைகளை இந்தக் கூட்டத்தில் முன்வைக்கிறேன். மேலும், EPR விளைவின் வரலாறு மற்றும் சர்ச்சைக்குரிய சிக்கல்களைப் பற்றி பேசுவேன், இதில் பல்வேறு காரணிகள், பன்முகத்தன்மை, மரபியல் பிறழ்வு வேறுபாடு, கட்டி இரத்த ஓட்டம் அல்லது த்ரோம்பி உருவாவதற்கான தடைகள் மற்றும் EPR அடிப்படையிலான மருந்துகளில் இந்த பிரச்சனைகளை சமாளிக்க எதிர் நடவடிக்கைகள் போன்றவை அடங்கும். விநியோகம். நடைமுறை மனித மருத்துவ அமைப்பிற்கு மாறாக, எலிகளின் சோதனை மாதிரிகளுக்கு இடையிலான இடைவெளிகளும் விவாதிக்கப்படும். செயலில் உள்ள மருந்தியல் மூலப்பொருளின் (API) இயல்பால் பெரிதும் பாதிக்கப்படும் செல் உள்மயமாக்கலின் சிக்கல்கள் HPMA-பாலிமர்(P) conjugated-pirarubicin (P-THP) மற்றும் P-doxorubicin (P-DOX) ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தி நிரூபிக்கப்பட்டது, அங்கு P-THP P-DOX ஐ விட 30 மடங்கு அதிகமாக இருந்தது. நைட்ரோகிளிசரின் போன்ற EPR விளைவின் மேம்பாட்டாளர்களின் முக்கியமான முக்கியத்துவமும் விவாதிக்கப்படுகிறது மற்றும் P-THP இன் மருத்துவ பைலட் ஆய்வின் சுருக்கமான முடிவுகள் வழங்கப்படும்.