ஜர்னல் ஆஃப் குரோமடோகிராபி & பிரிப்பு நுட்பங்கள்

ஜர்னல் ஆஃப் குரோமடோகிராபி & பிரிப்பு நுட்பங்கள்
திறந்த அணுகல்

ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2157-7064

சுருக்கம்

Modification of a Targeted Metabolomics Method Using Hydrophilic Interaction Liquid Chromatography-High Resolution Mass Spectrometry to Measure Nine Purines in Commercial Dog Foods

Chie Saito Ishii1*, Karen C Scott1, Carolina Abrahan2, Joy G. Cagmat2, Taylor A. Harmon3, Yann Queau4, Vincent Biourge4, Timothy J. Garrett5, Richard C Hill1

Urate is the third most common component of canine uroliths. Dogs with a genetic mutation or hepatic dysfunction are prone to forming urate uroliths because they excrete more poorly soluble urate as the end product of purine metabolism. Dietary purine restriction has been reported to reduce urinary urate concentrations in dogs, but the amount and types of purine in commercial diets have not been well documented. A previous targeted metabolomics method was modified to measure eleven purine metabolites in commercial dog foods. The method utilized hydrophilic interaction liquid chromatography-high-resolution tandem mass spectrometry with stable isotope-labeled internal standards. The within-day and between-day coefficient of variation of each purine metabolite concentration in quality control dog food samples averaged 6% (range: 4%-13%) and 15% (range: 11%-19%), respectively. Recoveries were within 100% ± 20% for adenine, guanine, xanthine, adenosine, inosine, guanosine, and adenosine monophosphate at added purine concentrations similar to those in a low and a high purine food chosen to assess quality control.

மறுப்பு: இந்த சுருக்கமானது செயற்கை நுண்ணறிவு கருவிகளைப் பயன்படுத்தி மொழிபெயர்க்கப்பட்டது மற்றும் இன்னும் மதிப்பாய்வு செய்யப்படவில்லை அல்லது சரிபார்க்கப்படவில்லை.
Top