டாலியா அகமது*
பின்னணி: Methylenetetrahydrofolate Reductase (MTHFR) என்பது ஹோமோசைஸ்டீன் வளர்சிதை மாற்றத்தின் வழக்கமான நொதியாகும். MTHFR மற்றும் ஹைப்பர்ஹோமோசைட்டினீமியாவில் உள்ள புள்ளி பிறழ்வு பல இனக்குழுக்களில் நீரிழிவு நெஃப்ரோபதியின் (DN) நோய்க்கிருமி உருவாக்கத்தில் உட்படுத்தப்பட்டுள்ளது. இந்த ஆய்வின் நோக்கம், MTHFR C677T பாலிமார்பிஸம் வகை 2 நீரிழிவு நோய் (T2DM) நோயாளிகளுக்கு DN இன் ஆபத்து காரணியா என்பதைக் கண்டறிவதாகும்.
பாடங்கள் மற்றும் முறைகள்: PCR-RFLP மூலம் 122 T2DM நோயாளிகளில் MTHFR C677T பாலிமார்பிஸம் கண்டறியப்பட்டது. அவர்கள் 3 குழுக்களாக பிரிக்கப்பட்டனர்; 75 நோயாளிகள் நார்மோஅல்புமினுரியா. 33 நோயாளிகள் மைக்ரோஅல்புமினுரியா மற்றும் 14 நோயாளிகள் மேக்ரோஅல்புமினுரியா. ஹோமோசைஸ்டீனின் (HCY) சீம் அளவுகள் நெஃபெலோமெட்ரி மூலம் தீர்மானிக்கப்பட்டது.
முடிவுகள்: MTHFR C677T அலீலின் இருப்பு T2DM நோயாளிகளில் மேக்ரோஅல்புமினுரியா 2.6 மடங்கு (p=0.009) அபாயத்தை அதிகரிக்கிறது. CT மற்றும் TT ஆகிய பிறழ்ந்த மரபணு வகைகளின் இருப்பு மேக்ரோஅல்புமினுரியாவின் அபாயத்தை 3.7 மடங்கு அதிகரிக்கிறது (p=0.002). ஹோமோசைஸ்டீனின் (HCY) சீரம் அளவுகள் C677T பிறழ்வுடன் (p=0.22) தொடர்புபடுத்தப்படவில்லை, மேலும் ஹோமோசைஸ்டீன் (HCY) மற்றும் நீரிழிவு நெஃப்ரோபதி DN (p=0.05) ஆகியவற்றுக்கு இடையே குறிப்பிடத்தக்க தொடர்பு எதுவும் இல்லை.
முடிவு: MTHFR C677T மரபணு மாற்றம் டைப் 2 நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு வெளிப்படையான நீரிழிவு நெஃப்ரோபதி (டிஎன்) அபாயத்துடன் தொடர்புடையது மற்றும் ஹோமோசைஸ்டீனின் சீரம் அளவுகளில் எந்த விளைவையும் ஏற்படுத்தவில்லை.