ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2165-8048
லூசியா புராக், ஜெனல் சுர், அயோன் மரியன், டியூடர் வாசிலே, சொரின் டுடியா மற்றும் கேமிலியா பட்
பெஹ்செட் நோய் என்பது ஒரு நாள்பட்ட நிலை, அமைப்பு ரீதியான நோயாகும், எட்டியோபாதாலஜி இன்னும் முழுமையடையவில்லை, ஆனால் சூனியத்தில் நோயெதிர்ப்பு மற்றும் மரபணு காரணிகள் ஈடுபட்டுள்ளன, அவை வீக்கம் மற்றும் உறைதல் நிலைமைகளுக்கு வழிவகுக்கும். 14 வயதுடைய ஆண்பால் பாலினம், பெஹ்செட் நோயால் கண்டறியப்பட்ட ஒரு நோயாளியின் வழக்கை ஆசிரியர்கள் முன்வைக்கின்றனர், அவர் வாஸ்குலர் வெளிப்பாட்டைக் கொண்டிருந்தார், ஆழமான மற்றும் மேலோட்டமான கீழ் முனை நரம்பு இரத்த உறைவு, நோயின் முதல் அறிகுறிகளுக்கு (மீண்டும் மீண்டும் வாய்வழியாக) பிறகு தோன்றினார். புண்கள்). நோயாளி முதன்மை த்ரோம்போபிலியாவுக்கு நேர்மறை குறிப்பான்களை வழங்கவில்லை. மெத்தோட்ரெக்ஸேட் சிகிச்சையானது, சுமார் ஒரு வருட சிகிச்சையின் பின்னர் (டாப்ளர் வாஸ்குலர் அல்ட்ராசவுண்டில் காட்டப்பட்டுள்ளபடி) கீழ் முனை நரம்பு இரத்த உறைவு முற்றிலும் மறைவதற்கு வழிவகுத்தது. மெத்தோட்ரெக்ஸேட் சிகிச்சையில் எந்த பக்க விளைவும் காணப்படவில்லை.
முடிவுகள்: மெத்தோட்ரெக்ஸேட் சிகிச்சையானது பெஹ்செட் நோயின் ஆழமான கீழ் முனை நரம்பு இரத்த உறைவுக்கான மிகவும் திறமையான மாற்று சிகிச்சையாக இருக்கலாம்.