ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2471-9552
டேனல் ஜான்
NK செல்கள் அவற்றின் ஆரம்ப கட்டத்தில் கட்டிகளை ரோந்து செய்வதிலும் அகற்றுவதிலும் பயனுள்ளதாக இருக்கும் என்று பல சான்றுகள் தெரிவிக்கின்றன, ஆனால் பெரிய நிறுவப்பட்ட திடமான கட்டிகளின் முன்னேற்றத்தை அரிதாகவே கட்டுப்படுத்துகின்றன. கட்டி செல்கள் மிகவும் தீவிரமான பினோடைப்பை நோக்கி மாறுவதைத் தவிர, கட்டி நுண்ணிய சூழலில் இருக்கும் ஒரு சிக்கலான நோயெதிர்ப்புத் தடுப்பு சூழலால் NK செல் செயல்திறன் மட்டுப்படுத்தப்படலாம். உண்மையில், இந்த கடந்த ஆண்டுகளில் NK செல் செயல்பாட்டைக் குறைக்கும் வெவ்வேறு வழிமுறைகள் காட்டப்பட்டுள்ளன. கட்டியிலிருந்து பெறப்பட்ட இம்யூனோமோடூலேட்டரி கரையக்கூடிய காரணிகள் (TGF-β, MIF, அடினோசின், L-Kynurenin, PGE2) மற்றும் சவ்வு-பிணைப்புடன் போட்டியிடும் கரையக்கூடிய லிகண்ட்கள் (MICA, ULBP-2, PVR, B7-H6) ஆகியவை இதில் அடங்கும். என்.கே ஏற்பிகளை செயல்படுத்துவதற்கான கட்டி தசைநார்கள். NK-கட்டி உயிரணு தொடர்பின் போது NK செல் செயல்பாடு வெவ்வேறு தடுப்பு ஏற்பிகளின் NK செல்கள் மீதான ஈடுபாட்டின் மூலம் தடுக்கப்படலாம். குறிப்பிட்ட தசைநார்கள் கட்டி உயிரணு மேற்பரப்பில் (HLA-I, B7-H3, PVR) அல்லது டி நோவோ தூண்டப்பட்ட/அப்-ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட (PD-Ls) நோயெதிர்ப்பு தூண்டுதல் காரணிகளால் (IFN-γ, TNF-α) அமைப்புரீதியாக வெளிப்படுத்தப்படலாம். . இவை பெரும்பாலும் நோயெதிர்ப்பு மறுமொழிகளின் செயலில் உள்ள கட்டங்களில் வெளியிடப்படுகின்றன
மற்றும் "கட்டி தழுவல் நோயெதிர்ப்பு எதிர்ப்பு" எனப்படும் தேவையற்ற பக்க விளைவை ஏற்படுத்துகின்றன. இந்த மதிப்பாய்வு, பல்வேறு நேரங்களில் மற்றும் வெவ்வேறு வழிகளில், கட்டிகளின் NK-மத்தியஸ்த நோயெதிர்ப்பு கண்காணிப்பின் செயல்திறனைக் கட்டுப்படுத்தக்கூடிய மிகச் சிறந்த மூலக்கூறு வழிமுறைகளை சுருக்கமாகக் கூறுவதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது.