ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 1920-4159
Khaled Rashed, Noémie Calland, Gaspard Deloison, Yves Rouillé, Karin Séron
தற்போதைய ஆய்வு, பிஸ்தாசியா சினென்சிஸ் வான்வழிப் பகுதிகளின் HCV-எதிர்ப்பு செயல்பாட்டை மதிப்பிடுவதற்கும், ஹெபடைடிஸ் எதிர்ப்பு எத்னோமெடிசினல் ஆலை பி. சினென்சிஸ் மெத்தனால் 80% சாற்றின் பொறுப்பான உயிரியக்கக் கூறுகளைக் கண்டறிவதற்கும் வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது. இது காலிக் அமிலம் மற்றும் எட்டு ஃபிளாவனாய்டுகள், அபிஜெனின், டையோஸ்மெடின், மைரிசெடின், அபிஜெனின் 7-O-β-குளுக்கோசைடு, குவெர்செடின் 3-O-β- குளுக்கோசைடு மைரிசெடின் 3-O-α-ரம்னோசைடு, மைரிசெடின் 3- ஆகியவற்றின் தனிமைப்படுத்தல் மற்றும் குணாதிசயத்திற்கு வழிவகுத்தது. O-β-குளுகுரோனைடு மற்றும் குவெர்செடின் 3-O-β- தாவரத்திலிருந்து குளுக்கோசைடு-7-O-α-ரம்னோசைடு, பல்வேறு குரோமடோகிராஃபிக் நடைமுறைகளைப் பயன்படுத்தி, ஏற்கனவே இலக்கியத்தில் பதிவாகியுள்ள தரவுகளுடன் ஒப்பிடுகையில் நிறமாலைத் தரவின் விளக்கம். பி.சினென்சிஸின் மெத்தனால் 80% சாறு மற்றும் சில தனிமைப்படுத்தல்கள் HCV செல் கலாச்சாரம் (HCVcc) முறையைப் பயன்படுத்தி அவற்றின் HCV-எதிர்ப்பு நடவடிக்கைக்காக சோதிக்கப்பட்டன. மைரிசெட்டின் சர்க்கரைகள் (மைரிசெட்டின் 3-O-α-ரம்னோசைடு மற்றும் மைரிசெட்டின் 3-O-β-குளுகுரோனைடு) HCV நோய்த்தொற்றில் குறிப்பிடத்தக்க தாக்கத்தை ஏற்படுத்தவில்லை. டையோஸ்மெடின் மற்றும் அபிஜெனின் அரை அதிகபட்ச தடுப்பு செறிவு (IC50) முறையே 42.5 μM மற்றும் 39.9 μM என கணக்கிடப்பட்டது. இருப்பினும், செல் நம்பகத்தன்மை மதிப்பீடுகள், எச்.சி.வி தடுப்பைக் காட்டும் அதே அளவிலான செறிவுகளில் செல் கலாச்சாரத்தில் அபிஜெனின் நச்சுத்தன்மை வாய்ந்தது என்பதை நிரூபித்தது. P. சினென்சிஸிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட டியோஸ்மெட்டினின் HCV-எதிர்ப்பு நடவடிக்கைக்கான முதல் அறிக்கை இதுவாகும், மேலும் இது புதிய HCV எதிர்ப்பு மருந்துகளை உருவாக்குவதற்கான ஒரு மூலக்கூறு டெம்ப்ளேட்டாக மாறலாம்.