ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 1948-5964
சுபீத் குமார் ஜெயின், அரவிந்த் சர்மா, மோஹித் மகாஜன் மற்றும் சங்கர் ஆர்
ஆய்வு பின்னணி: வாங்கிய நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு நோய்க்குறி (எய்ட்ஸ்) என்பது மனித நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸால் (எச்ஐவி) நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் கடுமையான நோயாகும். Zidovudine (AZT) என்பது எச்.ஐ.விக்கு எதிரான ஒரு பயனுள்ள ஆன்டிரெட்ரோவைரல் மருந்து. அதன் மோசமான உயிர் கிடைக்கும் தன்மை (50-60%) மற்றும் குறுகிய நீக்குதல் அரை ஆயுள் (0.5-3 மணி) காரணமாக, ஜிடோவுடின் அடிக்கடி நிர்வாகம் தேவைப்படுகிறது, இதன் விளைவாக டோஸ் சார்ந்த ஹீமாட்டாலஜிக்கல் நச்சுத்தன்மை ஏற்படுகிறது. தற்போதைய ஆய்வில், பாலி (ப்ரோபில் ஈதர் இமைன்) (PETIM) டென்ட்ரைமரை கேரியராகப் பயன்படுத்தி AZT இன் நீடித்த வெளியீட்டு உருவாக்கத்தை உருவாக்க முயற்சி மேற்கொள்ளப்பட்டது.
முறைகள்: AZT-டென்ட்ரைமர் வளாகமானது ஃபோரியர் டிரான்ஸ்ஃபார்ம் அகச்சிவப்பு (FTIR) பகுப்பாய்வு மற்றும் அணு காந்த அதிர்வு (NMR) ஸ்பெக்ட்ரோஸ்கோபி மூலம் தயாரிக்கப்பட்டு ஆய்வு செய்யப்பட்டது. என்ட்ராப்மென்ட் திறன் மற்றும் இன்-விட்ரோ மருந்து வெளியீட்டு ஆய்வுகள் டயாலிசிஸ் பேக் முறை மூலம் நடத்தப்பட்டன. ஹீமோலிடிக் நச்சுத்தன்மை, பார்மகோகினெடிக் மற்றும் உயிர் விநியோக ஆய்வுகள் தயாரிக்கப்பட்ட உருவாக்கத்தின் உயிரியல் பாதுகாப்பு மற்றும் நீடித்த வெளியீட்டு பண்புகளை மதிப்பீடு செய்ய மேற்கொள்ளப்பட்டன.
முடிவுகள் மற்றும் முடிவு: AZT-டென்ட்ரைமர் உருவாக்கத்தில் இருந்து 1 மணிநேரத்தில் வெளியிடப்பட்ட ஜிடோவுடின் மொத்த அளவு 6.5 ± 0.3 % ஆகும், இது கட்டுப்பாட்டு மருந்து கரைசலில் இருந்து 95.8 ± 4.1% ஆகும். ஜிடோவுடின்-டென்ட்ரைமர் வளாகத்துடன் (94.3 ± 3.8%) ஜிடோவுடின் வெளியீடு 14 மணிநேரம் வரை நீடித்தது. தற்போதைய விசாரணையின் கண்டுபிடிப்புகள், PETIM டென்ட்ரைமர் AZT ஐ திறம்பட இணைக்கிறது, மேலும் ஜிடோவுடினை தொடர்ந்து வழங்குவதற்கு ஒரு உயிரியல் பாதுகாப்பு கேரியராக பயன்படுத்தலாம்.