உடல் மருத்துவம் மற்றும் மறுவாழ்வுக்கான சர்வதேச இதழ்
திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

இனோசிட்டால் 1,4,5-டிரிஸ்பாஸ்பேட் ஏற்பி மற்றும் கால்சியம் கால்மோடுலின்-சார்ந்த புரோட்டீன் கைனேஸ் ஆகியவை எலி பெருமூளை தமனியில் உள்ள எண்டோதெலின் ஏற்பி வெளிப்பாட்டில் ஈடுபட்டுள்ளன.

லார்ஸ் எட்வின்சன், ஹில்டா ஆன்ஸ்டெட், சஜேதே எப்டேகாரி மற்றும் ரோயா வால்ட்ஸி

பின்னணி: தற்போதைய ஆய்வு, எலி நடுத்தர பெருமூளை தமனிகளில் (MCA) உறுப்பு கலாச்சாரத்தின் போது எண்டோதெலின் ஏற்பி ஒழுங்குமுறையில் இனோசிட்டால் 1,4,5-டிரிஸ்பாஸ்பேட் ஏற்பி (IP3R) மற்றும் கால்சியம் கால்மோடுலின் சார்ந்த புரோட்டீன் கைனேஸ் (CaMK) ஆகியவற்றின் தாக்கத்தை ஆராய வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது.

முறைகள்: MCA பிரிவுகள் xestospongin C (XeC), ஒரு IP3R இன்ஹிபிட்டர் அல்லது KN93, ஒரு CaMKII தடுப்பானுடன் அல்லது இல்லாமல் அடைக்கப்பட்டுள்ளன. ETA மற்றும் ETB ஏற்பிகளின் mRNA அளவுகள், செயல்படுத்தப்பட்ட T செல்களை செயல்படுத்தும் புரதம் (NFam1), CaMKII, IP3R மற்றும் டவுன்ஸ்ட்ரீம் ரெகுலேட்டரி எலிமெண்ட் ஆன்டிகோனிஸ்ட் மாடுலேட்டர் (ட்ரீம்) புரதத்தின் அணு காரணி ஆகியவை நிகழ்நேர PCR அல்லது இம்யூனோஹிஸ்டோ கெமிஸ்ட்ரி மூலம் தீர்மானிக்கப்பட்டது. எண்டோதெலின்-1 (ET-1) மற்றும் sarafotoxin 6c (S6c) ஆகியவற்றுக்கான சுருக்க மறுமொழிகள் ஒரு உணர்திறன் மயோகிராஃப் மூலம் ஆய்வு செய்யப்பட்டன மற்றும் உள்செல்லுலார் கால்சியம் அளவுகள் [Ca2+]i FURA-2AM ஆல் மதிப்பீடு செய்யப்பட்டது.

முடிவுகள்: ET-1 மற்றும் S6c, ETB ஏற்பிகள் mRNA நிலை மற்றும் உள்செல்லுலார் கால்சியத்தின் அடிப்படை நிலை [Ca2+]i ஆகியவை 24 மணிநேர உறுப்பு கலாச்சாரத்திற்குப் பிறகு அதிகரிக்கப்பட்டன. XeC அல்லது KN93 உடன் அடைகாத்தல் ETB ஏற்பி வெளிப்பாடு மற்றும் ET-1 அல்லது S6c மூலம் தூண்டப்பட்ட [Ca2+] ஐ அதிகரிப்பு. XeC ஆனது NFam1 mRNA அளவைக் குறைத்தது, KN93 DREAM புரத அளவைக் குறைத்தது.

முடிவுகள்: IP3R வழியாக CaMKII மற்றும் கால்சியம் வெளியீடு முறையே DREAM மற்றும் NFam1 வழியாக ETB ஏற்பியைக் கட்டுப்படுத்தும் வழிமுறைகளில் ஈடுபட்டுள்ளன என்று ஆய்வு தெரிவிக்கிறது.