ஜர்னல் ஆஃப் கிளினிக்கல் அண்ட் செல்லுலார் இம்யூனாலஜி
திறந்த அணுகல்
ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2155-9899
ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2155-9899
தாகேஷி ஹனகிரி, மிசாகோ ஃபுகுமோட்டோ, யுகிகோ கோயனாகி, யுகாரி ஃபுருடானி மற்றும் ஃபுமிஹிரோ தனகா
பின்னணி: இண்டோலமைன் 2,3-டை ஆக்சிஜனேஸ் (IDO) என்பது கட்டி செல்கள் மற்றும் சில மாற்றாக செயல்படுத்தப்பட்ட மேக்ரோபேஜ்கள் மற்றும் பிற இம்யூனோரெகுலேட்டரி செல்கள் மூலம் உற்பத்தி செய்யப்படும் இம்யூனோமோடூலேட்டரி என்சைம் ஆகும். தற்போதைய ஆய்வின் நோக்கம், சிறிய அல்லாத உயிரணு நுரையீரல் புற்றுநோய் (NSCLC) திசுக்களில் ஃபோர்க்ஹெட்/விங்டு ஹெலிக்ஸ் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணி 3 (Foxp3) மற்றும் IDO ஆகியவற்றின் ஒப்பீட்டு வெளிப்பாட்டின் முன்கணிப்பு மதிப்பை மதிப்பிடுவதாகும்.
முறைகள்: அறுவை சிகிச்சையின் போது முழுமையான அறுவை சிகிச்சைக்கு உட்படுத்தப்பட்ட 141 நோயாளிகளிடமிருந்து NSCLC திசுக்கள் சேகரிக்கப்பட்டன. திசுக்களில் உள்ள Foxp3 மற்றும் IDO இன் ஒப்பீட்டு வெளிப்பாடு அளவுகள் அளவு RT-PCR மூலம் தீர்மானிக்கப்பட்டது.
முடிவுகள்: இந்த நோயாளிகளில் காணப்படும் புற்றுநோய்களின் ஹிஸ்டாலஜிக்கல் வகைகளில் 105 அடினோகார்சினோமாக்கள், 24 ஸ்குவாமஸ் செல் கார்சினோமாக்கள் மற்றும் 12 வகையான புற்றுநோய்கள் அடங்கும். NSCLC திசுக்களில் உள்ள ß-ஆக்டினுடன் ஒப்பிடும்போது Foxp3 மற்றும் IDO இன் சராசரி வெளிப்பாடு நிலைகள் முறையே 0.052 ± 0.147% மற்றும் 0.088 ± 0.157% ஆகும். Foxp3 இன் ஒப்பீட்டு வெளிப்பாடு IDO (R=0.451, P=0.001) இன் ஒப்பீட்டு வெளிப்பாட்டுடன் அதிகரிக்கும். Foxp3 இன் ஒப்பீட்டு வெளிப்பாட்டின் படி நோயாளிகளின் ஐந்தாண்டு உயிர்வாழ்வு விகிதம் முறையே குறைந்த மற்றும் உயர் குழுக்களில் 78.3% மற்றும் 71.9% ஆகும். ஐடிஓவின் ஒப்பீட்டு வெளிப்பாட்டின்படி, ஐந்தாண்டு உயிர்வாழ்வு விகிதம் குறைந்த வெளிப்பாடு குழுவில் 83.2% ஆகவும், உயர் வெளிப்பாடு குழுவில் 67.9% ஆகவும் இருந்தது. குறைந்த மற்றும் உயர் IDO வெளிப்பாடு குழுக்களுக்கு இடையே குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடு இருந்தது (p=0.0389).
முடிவுகள்: IDO இன் வெளிப்பாடு Foxp3 இன் வெளிப்பாட்டுடன் நேர்மறையான தொடர்பைக் கொண்டிருந்தது. எனவே IDO இன் உயர் வெளிப்பாடு NSCLC நோயாளிகளுக்கு குறிப்பிடத்தக்க சாதகமற்ற முன்கணிப்பு காரணியாக இருந்தது.