ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2572-4916
Calum Leitch, Vibeke Andresen மற்றும் Bjørn Tore Gjertsen
எலும்பு மஜ்ஜை செயலிழப்பு மற்றும் அப்லாஸ்டிக் அனீமியா (AA) ஆகியவற்றின் பரம்பரை வடிவங்கள் அரிதான இரத்த நோய்க்குறிகளில் வெளிப்படுகின்றன (டிஸ்கெராடோசிஸ் கான்ஜெனிட்டா, டயமண்ட்-பிளாக்ஃபான் அனீமியா மற்றும் ஷ்வாச்மேன்-டயமண்ட் சிண்ட்ரோம்) இதில் மரபணு அசாதாரணங்கள் நேரடியாக ரைபோசோம் உயிரியக்கத்தை பாதிக்கின்றன . இந்த நிலைமைகள் அனைத்தும் ஹீமாடோலாஜிக்கல் வீரியம் மிக்க தன்மைக்கான மாறுபட்ட அளவுகளில் தொடர்புடையவை. ரைபோசோம் புரதங்களின் பல்வேறு ஆய்வுகள் ரைபோசோம் பயோஜெனீசிஸ் மற்றும் p53 ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான ஒரு நெருக்கமான உறவை வெளிப்படுத்தியுள்ளன, இது மனித ரத்தக்கசிவு நோயில் உயிரணு விதியை நிர்வகிக்கிறது. 70 ஆண்டுகளுக்கு முன்பு, நைட்ரஜன் கடுகுகளின் எலும்பு மஜ்ஜை அடக்கும் பண்புகளை அங்கீகரிப்பது ஆரம்பகால வேதியியல் சிகிச்சையின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுத்தது. அதிலிருந்து, வெளித்தோற்றத்தில் தொடர்பில்லாத பல மருந்துகள் வெளிவந்துள்ளன . இந்த எலும்பு மஜ்ஜை அடக்கும் மருந்துகளில் குறைந்தபட்சம் சில ரைபோசோம் பயோஜெனீசிஸை இலக்காகக் கொண்டுள்ளன, இதன் மூலம் எலும்பு மஜ்ஜை செயலிழப்பு மற்றும் AA ஐத் தூண்டும் பிறவி வடிவங்களைப் பிரதிபலிக்கிறது என்று இங்கே நாம் அனுமானிக்கிறோம். அப்படியானால், இந்த எலும்பு மஜ்ஜையை அடக்கும் மருந்துகள், வீரியம் மிக்க ஹீமாட்டோபாய்டிக் ஸ்டெம் செல்களில் அசாதாரண ரைபோசோம் உயிரியக்கத்தை குறிவைப்பதன் மூலம் கடுகு வாயுவின் புற்றுநோய் எதிர்ப்பு திறனையும் பகிர்ந்து கொள்ளலாம். இலக்கு மருந்து வளர்ச்சி என்பது கடினமான மற்றும் நேரத்தைச் செலவழிக்கும் செயல்முறையாகும், இருப்பினும், எலும்பு மஜ்ஜையை அடக்கும் மருந்துகளை மறுபயன்பாடு செய்வது, ரத்தக்கசிவு நோய்களில் மருத்துவ ரீதியாகப் பொருந்தக்கூடிய ஒரு புதிய சிகிச்சை உத்தியை வழங்க முடியும் .