ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2167-0870
கிரண் கோட்சே, மேக்னா சிங், ரோஹித் ரத்தோட், அகிலா பாஸ்புலேட், கிருஷ்ண சைதன்யா வெலிகண்ட்லா, ராகுல் ரத்தோட், தேவேஷ் குமார் ஜோஷி*, பவேஷ் பி கோடக்
பின்னணி: யூர்டிகேரியா நோயாளிகளின் வாழ்க்கைத் தரம், அன்றாட நடவடிக்கைகள் மற்றும் வேலை செய்யும் இடத்தில் உற்பத்தித்திறனை எதிர்மறையாக பாதித்தது. யூர்டிகேரியா நோயாளிகளுக்கு அறிகுறி கட்டுப்பாடு, வாழ்க்கைத் தரம் மற்றும் வேலை உற்பத்தித்திறன் ஆகியவற்றில் Levocetirizine இன் செயல்திறனை தற்போதைய ஆய்வு மதிப்பீடு செய்தது.
முறை: இந்த ஆய்வு நீண்டகால யூர்டிகேரியா நோயாளிகளிடையே ஒரு வருங்கால, திறந்த-லேபிளிடப்பட்ட, ஒற்றை-கை, அவதானிப்பு ஆய்வாகும். நிறுவன நெறிமுறைக் குழுவின் தேவையான ஒப்புதலுக்குப் பிறகு இது தொடங்கப்பட்டது. லெவோசெடிரிசைன் 5 மி.கி அல்லது 10 மி.கி ஒரு நாளுக்கு ஒரு முறை மாலை வாய்வழி டோஸ் 7 நாட்களுக்கு படுக்கை நேரத்தில் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. யூர்டிகேரியா அறிகுறி கட்டுப்பாடுகளான அளவு, வீல் அதிர்வெண், ப்ரூரிடிஸின் காலம், SF-12 அளவைப் பயன்படுத்தி வாழ்க்கைத் தரம், ஸ்டான்போர்ட் ஸ்லீப்பினஸ் அளவைப் பயன்படுத்திய தூக்கத்தின் அளவு மற்றும் WPAI கேள்வித்தாள்களைப் பயன்படுத்தி வேலை வெளியீடு மற்றும் செயல்பாட்டுக் குறைபாடு ஆகியவை மதிப்பிடப்பட்டன.
முடிவுகள்: வாய்வழி லெவோசெடிரிசைனின் நிர்வாகத்தைத் தொடர்ந்து, பயனுள்ள அறிகுறிக் கட்டுப்பாடு, சராசரி அறிகுறிகளின் அளவு, வீல் அதிர்வெண் மற்றும் ப்ரூரிடிஸின் காலம் போன்ற குறிப்பிடத்தக்க குறைப்புகளால் சுட்டிக்காட்டப்பட்டது. வாழ்க்கைத் தரம் கணிசமாக மேம்பட்டாலும், காலை மற்றும் பிற்பகல் நேரங்களில் தூக்கத்தின் அளவில் எந்த மாற்றமும் இல்லை. இருப்பினும், லெவோசெடிரிசைன் இரவு நேரத்தில் மிதமான தூக்கத்தை உருவாக்கியது, இருப்பினும் இது அடிப்படையுடன் ஒப்பிடும்போது வாழ்க்கைத் தரத்தை பாதிக்கவில்லை.
முடிவு: யூர்டிகேரியா நோயாளிகளிடையே பகல்நேர தூக்கமின்மை மற்றும் வாழ்க்கைத் தரத்தில் குறிப்பிடத்தக்க பாதகமான விளைவுகளை ஏற்படுத்தாதபோது லெவோசெடிரிசைன் மருத்துவ அறிகுறிகளைத் தணித்தது.