ஆன்டிவைரல்ஸ் & ஆன்டிரெட்ரோவைரல்ஸ் ஜர்னல்
திறந்த அணுகல்
ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 1948-5964
ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 1948-5964
ஜோனா சைட், எலின் ஆண்டர்சன், எட்வர்ட் டிரிபாலா மற்றும் தாமஸ் பெர்க்ஸ்ட்ரோம்
மனித நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு வைரஸ் வகை 1 (எச்ஐவி-1) ஹோஸ்ட் செல்களுடன் இணைப்பது முதன்மையாக செல் மேற்பரப்பு மூலக்கூறுகளான சிடி4 மற்றும் கெமோக்கின் இணை-ரிசெப்டர்களான சிசிஆர்5 அல்லது சிஎக்ஸ்சிஆர்4 ஆகியவற்றால் மத்தியஸ்தம் செய்யப்படுகிறது, மேலும் சிண்டெகான்களின் செல்லுலார் ஹெபரான் சல்பேட் சங்கிலிகளால் எளிதாக்கப்படுகிறது. ஹெபரான் சல்பேட்டின் மைமெடிக்ஸ் வளர்ப்பு உயிரணுக்களில் HIV-1 எதிர்ப்புச் செயல்பாட்டை வெளிப்படுத்தினாலும், இந்த கலவைகள் நுண்ணுயிர் கொல்லிகளாக மருத்துவ பரிசோதனைகளில் பயன்படுத்தப்படும் போது மனிதர்களில் தொற்றுநோயைத் தடுக்கத் தவறிவிட்டன. குறைந்த மூலக்கூறு எடை மற்றும் கொலஸ்டனாலுடன் இணைந்து அதிக அளவில் சல்பேட்டட் செய்யப்பட்ட ஒலிகோசாக்கரைடு முபர்ஃபோஸ்டாட் ஆகியவை வைரசுடல் செயல்பாட்டை வெளிப்படுத்தியதாக நாங்கள் முன்பு காட்டியுள்ளோம். muparfostat மற்றும் muparfostat-cholestanol conjugate ஆகியவற்றின் தனித்துவமான HIV-1 எதிர்ப்பு ஆற்றல்களை தெளிவுபடுத்துவதற்கு, இந்த வேலையில் குறைந்த வலிமையான muparfostat ஐப் பயன்படுத்தி வைரஸ் எதிர்ப்பைத் தேர்ந்தெடுக்க முயன்றோம். ஆய்வக திரிபு HIV-1IIIB கலவையின் முன்னிலையில் H9 கலங்களில் தொடர்ச்சியாகப் பரப்பப்பட்டது. 21-24 பத்திகளுக்குப் பிறகு தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட வைரஸ், muparfostat இல்லாத நிலையில் இணையாக அனுப்பப்பட்ட அசல் HIV-1IIIB விகாரம் அல்லது கட்டுப்பாட்டு வைரஸை விட muparfostatக்கு சுமார் 3-4 மடங்கு குறைவான உணர்திறன் கொண்டதாகத் தோன்றியது. இந்த வைரஸ்களின் நியூக்ளியோடைடு வரிசைகளின் ஒப்பீட்டு பகுப்பாய்வு V2 இல் I152V மாற்றீடு, V3 இல் K276R மாற்றம், gp120 இன் V4 இல் ஐந்து அமினோ அமிலம் ரிபீட் 366FNSTW370 ஐ நீக்குதல், மற்றும் L33S மற்றும் A101T மாற்றங்களை muparfostat கூறுகளில் வெளிப்படுத்தியது. வைரஸ். gp41 இல் உள்ள பிறழ்வுகளுடன் கூடிய வைரஸ் மாறுபாடுகளுக்கான தேர்வு எதிர்பாராத கவனிப்பாக இருந்தது, ஏனெனில் HIV-1 இன் இந்த புரதம் சல்பேட்டட் பாலிசாக்கரைடுகளால் எப்போதாவது இலக்காகிறது.