ஆன்டிவைரல்ஸ் & ஆன்டிரெட்ரோவைரல்ஸ் ஜர்னல்
திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

Griffithsin, தனியாக மற்றும் அனைத்து வகை ஆன்டிரெட்ரோவைரல் மருந்துகளுடன் இணைந்து, HIV செல்-செல் பரிமாற்றம் மற்றும் CD4+ T செல்களை அழிப்பதைத் தடுக்கிறது

ஜெஃப்ரி ஃபெரிர், கென்னத் இ பால்மர் மற்றும் டொமினிக் ஸ்கொல்ஸ்

எச்.ஐ.வி செல்-ஃப்ரீ விரியன்களால் பரவுகிறது, ஆனால் செல்-செல் மத்தியஸ்த தொடர்புகள் மூலமாகவும் பரவுகிறது. இந்த செல்-செல் எச்.ஐ.வி பரவும் பாதைகள் நடுநிலைப்படுத்தும் ஆன்டிபாடிகள் மற்றும் ஆன்டிரெட்ரோவைரல் (ARV) சிகிச்சையிலிருந்து வைரஸ் தப்பிக்கும் வழிமுறையாகவும் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன. கார்போஹைட்ரேட்-பைண்டிங் ஏஜென்ட் (சிபிஏ) க்ரிஃபித்சின் (ஜிஆர்எஃப்டி) பிஎம் வரம்பில் (43-630 பிஎம்) செல்-இலவச எச்ஐவி நகலெடுப்பைத் தடுக்கிறது. இங்கே, நாங்கள் GRFT ஐ மட்டும் மதிப்பீடு செய்தோம் மற்றும் நான்கு வெவ்வேறு வகை ஆன்டிரெட்ரோவைரல் மருந்துகளின் கலவைகளுடன் (நுழைவு தடுப்பான்கள், தலைகீழ் டிரான்ஸ்கிரிப்டேஸ் தடுப்பான்கள், ஒருங்கிணைந்த தடுப்பான்கள் மற்றும் புரோட்டீஸ் தடுப்பான்கள்) செல்-செல் எச்ஐவி டிரான்ஸ்மிஷன் வழிகளில் சேர்க்கை குறியீட்டை (CI) தீர்மானித்தோம். விளைவு கொள்கை. GRFT மற்றும் ஆன்டிரெட்ரோவைரல் மருந்துகளின் செயல்பாடுகள், ஒளி நுண்ணோக்கி, மல்டி-பாராமீட்டர் ஃப்ளோ சைட்டோமெட்ரி மற்றும் p24 HIV-1 Ag ELISA மூலம் ராட்சத செல் உருவாக்கம், எச்.ஐ.வி நகலெடுப்பு மற்றும் இலக்கு T செல் அழிவைத் தடுப்பதற்கான மதிப்பீடுகளில் மதிப்பீடு செய்யப்பட்டது. GRFT (i) தொடர்ந்து எச்.ஐ.வி-பாதிக்கப்பட்ட T செல்கள் மற்றும் தொற்று இல்லாத CD4+ இலக்கு T செல்கள் (EC50: 87 ± 4 pM) மற்றும் (ii) HIV பரவுதல், CD4+ T-செல் அழிவு மற்றும் DC-SIGN மூலம் வைரஸ் நகலெடுப்பு ஆகியவற்றுக்கு இடையே மாபெரும் உயிரணு உருவாக்கத்தைத் தடுக்கிறது. மத்தியஸ்த பாதை (EC50:25 ± 3 pM).அனைத்து GRFT/ARV மருந்து சேர்க்கைகளும் சினெர்ஜிஸ்டிக் அல்லது சேர்க்கை விளைவுகளை (CI95: 0.30-1.08) செல்-செல் இணைவைத் தடுப்பது மற்றும் இலக்கு CD4+ T செல் அழிவுக்கு எதிரான பாதுகாப்பைக் காட்டுகிறது. கூடுதலாக, GRFT/ARV சேர்க்கைகள் DC-SIGN மத்தியஸ்த பரிமாற்ற பாதை வழியாக டி-செல்களில் குறுகிய கால (20-24 மணி) வைரஸ் நகலெடுப்பையும் தடுக்கிறது. பல இலக்கு நுண்ணுயிர்க்கொல்லியில் ஒரு மூலப்பொருளாக GRFT க்கு இந்த இன் விட்ரோ தரவு மிகவும் ஊக்கமளிக்கிறது.