ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2329-8731
அஸ்வதி ராஜன், ரமணிபாய் ரவிச்சந்திரன் மற்றும் உப்மா பாகாய்
ஹோமியோபதி மருந்துகள் வலிமையான ஆண்டிமலேரியல்களாக அவற்றின் பொருத்தமான தகுதிக்காக மதிப்பீடு செய்யப்பட்டுள்ளன. இருப்பினும், இந்த ஹோமியோபதி மருந்துகளின் சரியான செயல் முறை இன்னும் யூகமாகவே உள்ளது. இந்த ஆய்வு சுவிஸ் அல்பினோ எலிகளின் எரித்ரோசைட்டுகளில் உள்ள பிளாஸ்மோடியம் பெர்கேயின் (ANKA ஸ்ட்ரெய்ன்) டிஎன்ஏவின் ஒருமைப்பாட்டின் மீது ஆற்றல்மிக்க ஹோமியோபதி ஆண்டிமலேரியல்களின் செயல்திறனை மதிப்பிடுவதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது . P. பெர்கியின் குறுகிய கால சோதனைக் கலாச்சாரம் 50 μl ஹோமியோபதி மருந்துகளுடன் செய்யப்பட்டது, அதாவது சீனா (சின்.), செலிடோனியம் (செல்.), ஆர்செனிகம் ஆல்பம் (Ars.alb.) மற்றும் மலேரியா அஃபிசினாலிஸ் (Mal.off.). எத்திடியம் புரோமைடு கறையைப் பயன்படுத்தி வால்மீன் மதிப்பீட்டின் மூலம் சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட செல்கள் அனுப்பப்பட்டன. டிஎன்ஏ சேதத்தின் அளவு % தலை-டிஎன்ஏ, % டெயில் டிஎன்ஏ, வால் நீளம் மற்றும் ஆலிவ் டெயில் தருணத்தின் அடிப்படையில் வெளிப்படுத்தப்பட்டது. CASP மென்பொருளில் DNA சேதம் பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டது. தற்போதைய ஆய்வில் மேற்கூறிய மருந்துகளின் 30 C ஆற்றல் ஒட்டுண்ணியில் கணிசமான DNA பாதிப்பை ஏற்படுத்தும் திறன் கொண்டது என்று தெரியவந்துள்ளது. ஆர்ஸில் அதிகபட்ச சேதம் காணப்பட்டது. 30 சி (16.4 ± 1.6 % டெயில் டிஎன்ஏ) சின் 30 சி (13.3 ± 0.7% டெயில் டிஎன்ஏ) டிஎன்ஏ சேதம் மாலில் மிகவும் குறைவாக இருந்தது. 30 சி (2.6 ± 2.0% டெயில் டிஎன்ஏ) மற்றும் செல். 30 சி (2.39 ± 0.4% டெயில் டிஎன்ஏ). இருப்பினும், இந்த தீர்வுகளின் சரியான செயல் முறை இன்னும் சந்தேகத்திற்குரியதாகவே உள்ளது. ஹோமியோபதி மருந்துகளின் சிகிச்சை நடவடிக்கைக்கு சில மரபணுக்கள் பொறுப்பு என்று அனுமானிக்கப்படுகிறது. மிகவும் நீர்த்த ஹோமியோபதி மருந்துகள் கூட டிஎன்ஏவின் ஒருமைப்பாட்டை சீர்குலைக்கும் என்று ஆய்வில் இருந்து நாம் முடிவு செய்கிறோம். அதி-உயர் நீர்த்த மருந்துகளின் சரியான பொறிமுறையை அறிய குறிப்பிட்ட மரபணுக்களின் பங்கையும் அவற்றின் வெளிப்பாட்டையும் உறுதிப்படுத்த கூடுதல் ஆய்வுகள் தேவை.