கடுமையான மற்றும் நாள்பட்ட நோய் அறிக்கைகள்

கடுமையான மற்றும் நாள்பட்ட நோய் அறிக்கைகள்
திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

FAM13A மற்றும் IREB2 இல் உள்ள மரபணு மாறுபாடுகள் சீன கிராமப்புற மக்களில் COPD க்கு எளிதில் பாதிக்கப்படுவதோடு தொடர்புடையது: ஒரு வழக்கு-கட்டுப்பாட்டு ஆய்வு - ஜின் ஜாங் - நிங்சியா மருத்துவ பல்கலைக்கழகம்

ஜின் ஜாங்

அறிமுகம் மற்றும் நோக்கம் : மரபணு அளவிலான சங்க ஆய்வுகள், 4q22 மற்றும் 15q25 பகுதிகள் உட்பட, நாள்பட்ட தடுப்பு நுரையீரல் நோய் (சிஓபிடி) அபாயத்துடன் தொடர்புடைய பல மரபணு பகுதிகளை அடையாளம் கண்டுள்ளன. இந்த பகுதிகளில் FAM13A மற்றும் IREB2 மரபணுக்கள் உள்ளன, அவை COPD உடன் தொடர்புடையவை ஆனால் சீன நோயாளிகளுக்கு தரவு குறைவாக உள்ளது. வடமேற்கு சீனாவில் COPD உடன் தொடர்புடைய FAM13A மற்றும் IREB2 இல் புதிய மரபணு மாறுபாடுகளை அடையாளம் காண்பதே ஆய்வின் நோக்கம்.

முறை : இது ஜனவரி 2014 மற்றும் டிசம்பர் 2016 க்கு இடையில் Ningxia Hui தன்னாட்சிப் பகுதியில் நடத்தப்பட்ட ஒரு வழக்கு-கட்டுப்பாட்டு ஆய்வு ஆகும். நோயாளிகள் COPD மற்றும் FEV1/FVC, 70% அடிப்படையில் கட்டுப்படுத்தப்பட்டனர். FAM13A மற்றும் IREB2 மரபணுக்களில் உள்ள ஏழு குறிச்சொல் ஒற்றை-நியூக்ளியோடைடு பாலிமார்பிஸங்கள் (SNPs) Agena MassARRAY தளத்தைப் பயன்படுத்தி மரபணு வகைப்படுத்தப்பட்டன. SNP களுக்கும் COPD ஆபத்துக்கும் இடையிலான தொடர்பைத் தீர்மானிக்க லாஜிஸ்டிக் பின்னடைவு பயன்படுத்தப்பட்டது.

முடிவுகள் : FAM13A இல் உள்ள rs17014601 என்பது சேர்க்கையில் COPD உடன் குறிப்பிடத்தக்க அளவில் தொடர்புடையது (முரண்பாடு விகிதம் [OR]=1.36, 95% நம்பிக்கை இடைவெளி [CI]:1.11???1.67, P=0.003), ஹெட்டோரோசைகோட் (OR=1.76, 95% CI :1.33???2.32, பி=0.0001), மற்றும் ஆதிக்கம் செலுத்தும் (OR=1.67, 95% CI:1.28???2.18, P=0.0001) மாதிரிகள். ஒருபோதும் புகைப்பிடிக்காதவர்களில் ஆபத்து அதிகமாக இருப்பதாக அடுக்கடுக்கான பகுப்பாய்வுகள் சுட்டிக்காட்டுகின்றன. IREB2 இல் உள்ள rs16969858 COPD உடன் குறிப்பிடத்தக்க அளவில் தொடர்புடையது ஆனால் ஒரே மாதிரியான பகுப்பாய்வில் மட்டுமே மற்றும் பன்முக பகுப்பாய்வு எந்த தொடர்பையும் காட்டவில்லை.
 

மறுப்பு: இந்த சுருக்கமானது செயற்கை நுண்ணறிவு கருவிகளைப் பயன்படுத்தி மொழிபெயர்க்கப்பட்டது மற்றும் இன்னும் மதிப்பாய்வு செய்யப்படவில்லை அல்லது சரிபார்க்கப்படவில்லை.
Top