ஆண்ட்ராலஜி-திறந்த அணுகல்
திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

பாலிசிஸ்டிக் ஓவரி சிண்ட்ரோம் ஆபத்து காரணியாக CYP1A1 (T6235C) மரபணுவின் மரபணு பாலிமார்பிசம்

சுசி ஜெயின், பிரியங்கா பாண்டே, மது ஜெயின் மற்றும் கிரண் சிங்

குறிக்கோள்: இந்த ஆய்வின் நோக்கம், CYP1A1 மரபணு T6235C பாலிமார்பிஸம் பாலிசிஸ்டிக் ஓவரி சிண்ட்ரோம் (PCOS) உடன் தொடர்பைச் சோதிப்பதாகும். முறைகள்: ஒரு வழக்குக் கட்டுப்பாட்டு ஆய்வில், PCOS (ரோட்டர்டாம் அளவுகோல்) மற்றும் 100 வயதுக்குட்பட்ட ஆரோக்கியமான கட்டுப்பாடுகளுடன் 100 பெண்கள் பதிவு செய்யப்பட்டனர் மற்றும் CYP1A1 T6235C பாலிமார்பிஸத்துடன் ஒப்பிடப்பட்டனர். PCOS பெண்களில் காட்டு வகை (TT), heterozygous (TC) மற்றும் ஹோமோசைகஸ் விகாரி (CC) மரபணு வகைகளின் மருத்துவ, உயிர்வேதியியல் மற்றும் சோனோகிராஃபிக் அளவுருக்கள் கட்டுப்பாடுகளுடன் ஒப்பிடப்பட்டன. முடிவுகள்: TC மரபணு வகையைத் தாங்கும் ஆபத்து விகிதம் 1.3327 (p=0.32), மற்றும் CC மரபணு வகை 2.6084 (p=0.14) ஆக மொத்தத்தில் PCOS உள்ள பெண்களில் இருந்தது. இருப்பினும், பாலிசிஸ்டிக் ஓவரிஸ் (PCO) சோனோகிராஃபிக் இருப்பைக் கொண்ட PCOS பெண்களில், TC மரபணு வகைக்கு (OR=1.872; p=0.04) ஆபத்து விகிதம் குறிப்பிடத்தக்கதாக மாறியது, ஆனால் CC மரபணு வகைக்கு (OR=4.05; p=0.08) இல்லை. கருப்பை அளவு (p=0.000) மற்றும் இடுப்பு சுற்றளவு (p=0.03) ஆகியவற்றுடன் TC மற்றும் CC மரபணு வகைகளின் குறிப்பிடத்தக்க தொடர்பும் இருந்தது. இருப்பினும், மொத்த டெஸ்டோஸ்டிரோன், ஃபாஸ்டிங் குளுக்கோஸ்: இன்சுலின் விகிதம், LH: FSH விகிதம் மற்றும் HDL ஆகியவை குறிப்பிடத்தக்க அளவில் மாற்றப்பட்டன. முடிவு: CYP1A1 இன் ஹோமோசைகஸ் மற்றும் ஹெட்டோரோசைகஸ் பிறழ்வு இரண்டும் பிசிஓவை உருவாக்குவதற்கான அதிக உணர்திறனை வழங்குகிறது. அசாதாரண ஃபோலிகுலோஜெனீசிஸ் மற்றும் ஹார்மோன் ஏற்றத்தாழ்வு ஆகியவை CYP1A1 மரபணு பாலிமார்பிஸத்தின் விளைவாக இருக்கலாம், இது டாக்ஸின் மத்தியஸ்த எண்டோகிரைன் சீர்குலைவு காரணமாக இருக்கலாம், இது மற்ற பங்களிக்கும் காரணிகளுடன் முழு அளவிலான பாலிசிஸ்டிக் ஓவரி சிண்ட்ரோம்க்கு வழிவகுக்கும்.