ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 1948-5964
எட்டியென் இ முல்லர், மஹ்லாப் பி மகூவா மற்றும் டேவிட் ஏ லூயிஸ்
ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் வைரஸ் வகை 2 (HSV-2) தற்போது உலகளவில் மற்றும் தென்னாப்பிரிக்காவிற்குள் பிறப்புறுப்பு அல்சர் நோய்க்கு (GUD) முக்கிய காரணமாகும். HSV-2 நோய்த்தொற்றுகள் பெரும்பாலும் அசைக்ளோவிர் (ACV) மூலம் சிகிச்சையளிக்கப்படுகின்றன, இது குவானோசின் நியூக்ளியோசைடு அனலாக் ஆகும், இது வைரஸ்-குறியிடப்பட்ட தைமிடின் கைனேஸ் (TK) மூலம் பாஸ்போரிலேஷன் தேவைப்படுகிறது. ACV க்கு எதிர்ப்பு முக்கியமாக TK க்கு குறியீடான வைரஸ் UL23 மரபணுவில் உள்ள பிறழ்வுகளால் ஏற்படுகிறது. 2008 ஆம் ஆண்டின் பிற்பகுதியில் தென்னாப்பிரிக்காவில் GUD க்கான முதல்-வரிசை நோய்க்குறி மேலாண்மை சிகிச்சை வழிமுறையின் ஒரு பகுதியாக ACV சேர்க்கப்பட்டது. பிறப்புறுப்பு புண் மாதிரிகளில் கண்டறியப்பட்ட HSV-2 virions மத்தியில் TK-தொடர்புடைய ACV எதிர்ப்பின் பரவலை மதிப்பிடுவதற்காக, முன் மற்றும் பின் -ஏசிவி அறிமுகம், UL23 மரபணுவை பெருக்கி முழுமையாக வரிசைப்படுத்தினோம் தென்னாப்பிரிக்காவின் ஜோகன்னஸ்பர்க்கில் 2007 மற்றும் 2011 க்கு இடையில் நடத்தப்பட்ட GUD ஏட்டியோலாஜிக்கல் ஆய்வுகளில் பங்கேற்பாளர்களிடமிருந்து 254 HSV-2 நேர்மறை மாதிரிகள் பெறப்பட்டன. பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்ட UL23 மரபணுக்களில் 63 நியூக்ளியோடைடு பிறழ்வுகளை நாங்கள் கண்டறிந்தோம், இதன் விளைவாக 30 அமைதியான பிறழ்வுகள் மற்றும் 32 அமினோ அமில மாற்றங்கள் ஏற்பட்டன. இந்த அமினோ அமில மாற்றங்களில் பெரும்பகுதி (41%) உணர்திறன் மற்றும் எதிர்ப்பு HSV விகாரங்களில் ஏற்படும் முன்னர் விவரிக்கப்பட்ட இயற்கை பாலிமார்பிஸங்கள் காரணமாகும். கூடுதலாக, முன்னர் விவரிக்கப்படாத 30 மாதிரிகளில் 19 அறியப்படாத அமினோ அமில மாற்றங்களைக் கண்டறிந்தோம். கண்டறியப்பட்ட அனைத்து பிறழ்வுகளும் பொதுவாக ACV எதிர்ப்பு பிறழ்வுகள் நிகழும் அங்கீகரிக்கப்பட்ட TK பாதுகாக்கப்பட்ட டொமைன்களுக்கு வெளியே இருந்தன. பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்ட அந்த UL23 மரபணுக்களில் ப்ரேம்ஷிஃப்ட் பிறழ்வுகள் அல்லது ஸ்டாப் கோடன்களை ஏற்படுத்தும் பிறழ்வுகள் எதுவும் அடையாளம் காணப்படவில்லை. முக்கியமாக, GUDக்கான முதல்-வரிசை சிகிச்சையாக ACV சேர்க்கப்பட்டதைத் தொடர்ந்து HSV-2 இல் அறியப்பட்ட ACV எதிர்ப்பு பிறழ்வுகள் பற்றிய எந்த ஆதாரமும் கண்டறியப்படவில்லை.