ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 0974-276X
வி. சீனிவாச ராவ், சுசாந்த் குமார் தாஸ் மற்றும் வி. ஜனார்த்தன ராவ்
இரத்தத்தில் உள்ள ட்ரைகிளிசரைடுகளின் அசாதாரண செறிவு என ஹைபர்டிரைகிளிசெரிடெமியா வரையறுக்கப்படுகிறது மற்றும் இது மற்ற லிப்பிட் மற்றும் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளுடன் அடிக்கடி தொடர்புடைய லிப்பிட் அசாதாரணமாகும். நீடித்த ஹைபர்டிரிகிளிசெரிடெமியா நரம்பியல் மற்றும் அசாதாரண வளர்சிதை மாற்றங்களை குறிப்பாக புற உணர்ச்சி நரம்புகளில் உருவாக்கலாம். தற்போதைய ஆய்வில், க்ளஸ்டல் டபிள்யூ கருவியைப் பயன்படுத்தி பல வரிசை சீரமைப்பைப் பயன்படுத்தி ஹைபர்டிரிகிளிசெரிடெமியாவில் ஈடுபடக்கூடிய பல புரதங்களின் பங்கை மதிப்பீடு செய்தோம் மற்றும் என்சிபிஐயிலிருந்து பிரித்தெடுக்கப்பட்ட செயல்பாட்டு புரத வரிசைகளைப் பயன்படுத்தி ஒரு பைலோஜெனிக் மரத்தை உருவாக்கினோம். பயோ-இன்ஃபர்மேட்டிக் கோட்பாடுகள் மற்றும் பயன்பாடுகளைப் பயன்படுத்தி, நெய்பர் சேரும் அல்காரிதத்துடன் பைலோஜெனி மரம் கட்டப்பட்டது. அபோலிபோபுரோட்டீன் C-II, ப்ரோயின்சுலின், கொழுப்பு அமிலம் பிணைப்பு புரதம், ஸ்டெரால் ஒழுங்குமுறை உறுப்பு பிணைப்பு டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணி, ஆஞ்சியோடென்சின் I மாற்றும் நொதி, லிபின் 1, ஸ்டெரைல் கோ-ஏ டெசாச்சுரேஸ், கொலஸ்ட்ரில் எஸ்டர் பரிமாற்ற புரதம் மற்றும் பிற அபோலிபோபுரோட்டீன்கள் ஹைபர்டிரிஜியாவில் நெருக்கமாக இருப்பதை பரிந்துரைக்கிறது. இந்த புரதங்களுக்கிடையேயான தொடர்பு இருக்கலாம் ஹைபர்டிரிகிளிசெரிடெமியாவின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கத்திற்கு அடிகோலுகிறது. தற்போதைய உயிர் தகவலியல் ஆய்வின் முடிவுகள், ஹைபர்டிரிகிளிசெரிடெமியாவின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கத்தில் மற்ற புரதங்களுடன் ஒப்பிடுகையில், அபோலிபோபுரோட்டீன் C-II, ப்ரோயின்சுலின் ஆகியவற்றின் முக்கிய ஈடுபாட்டைக் குறிக்கிறது.