ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 1920-4159
மனோஜ் குமார் சாரங்கி, டாக்டர். கே.ஏ. சௌத்ரி, அங்குஷ் சுந்தர்யால்
தற்போதைய ஆய்வில் பாராசிட்டமால் மற்றும் டிசானிடைன் ஆகியவை பிலேயர் மாத்திரைகளை உருவாக்குவதற்கான மாதிரி மருந்துகளாகக் கருதப்பட்டன. 600mg/டேப்லெட்டுடன் கூடிய பாராசிட்டமால் மேட்ரிக்ஸ் லேயரின் கீழும், டிசானிடைன் 2mg/டேப்லெட்டுடன் உடனடி வெளியீட்டு அடுக்கின் கீழும் கருதப்பட்டது. HPMC (Hydroxy propyl methyl cellulose) K100 & K4 கிரேடுகள், குவார் கம் போன்ற பாலிமர்கள் மேட்ரிக்ஸ் லேயரை உருவாக்கப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. க்ளென்மேக் பார்மசூட்டிகல் லிமிடெட் உருவாக்கிய முறையின்படி 280 nm உறிஞ்சுதலில் UV ஸ்பெக்ட்ரோஸ்கோப்பைப் பயன்படுத்தி பாராசிட்டமாலுக்கான அளவுத்திருத்த வளைவு திட்டமிடப்பட்டது. டிசானிடைனுக்கான அளவுத்திருத்த வளைவு 230nm உறிஞ்சுதலில் HPLC ஐப் பயன்படுத்தி திட்டமிடப்பட்டது. பராசிட்டமாலின் மேட்ரிக்ஸ் மாத்திரைகள் மற்றும் பிலேயர் மாத்திரைகள் இரண்டின் இயற்பியல் வேதியியல் அளவுருக்கள் மேற்கொள்ளப்பட்டன. நீடித்த வெளியீட்டு அடுக்கின் உருவாக்கம் அவற்றின் கலைப்பு அளவுருக்களைப் பொறுத்து உகந்ததாக இருந்தது. இரு அடுக்கு மாத்திரைகளின் கலைப்பு 0.1N HCl இல் மேற்கொள்ளப்பட்டது. 90% க்கும் அதிகமான வெளியீட்டு விகிதத்தைக் காட்டும் உகந்த தொகுதிகள் இரு அடுக்கு மாத்திரைகளின் வளர்ச்சிக்காகக் கருதப்பட்டன. பாராசிட்டமாலின் மேட்ரிக்ஸ் லேயர் ஃபார்முலேஷன்கள் மற்றும் பைலேயர் மாத்திரைகள் ஆகிய இரண்டிற்கும் பார்மகோகினெடிக் அளவுருக்கள் பூஜ்ஜிய வரிசை, முதல் வரிசை, ஹிகுச்சி மற்றும் கோர்ஸ்மேயர் வடிவங்களுடன் நடத்தப்பட்டன. உகந்த சூத்திரங்கள் பூஜ்ஜிய வரிசை வெளியீட்டு இயக்கவியலைப் பின்பற்றுவது கண்டறியப்பட்டது. உகந்த சூத்திரங்களின் (மேட்ரிக்ஸ் லேயர் மற்றும் பைலேயர் மாத்திரைகள்) துரிதப்படுத்தப்பட்ட நிலைப்புத்தன்மை ஆய்வு 40oc/75%RH நிலையில் மூன்று மாதங்களுக்கு நடத்தப்பட்டு நிலையானதாகக் கண்டறியப்பட்டது. மருந்து பாலிமர் தொடர்புகளை தீர்மானிக்க FTIR ஆய்வு நடத்தப்பட்டது.