ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 1920-4159
யுடி ஷிவ்ஹரே, பிபி சுருசே, எஸ்எஸ் வர்வந்த்கர்
தற்போதைய ஆய்வின் முக்கிய நோக்கம், அசெக்ளோஃபெனாக்கின் உயிர் கிடைக்கும் தன்மையை மேம்படுத்துவது மற்றும் மியூகோடெசிவ் மருந்து விநியோக அமைப்பிலிருந்து மருந்தை தொடர்ந்து வெளியிடுவதன் மூலம் மருந்தளவு வடிவ நிர்வாகத்தின் அதிர்வெண்ணைக் குறைப்பதாகும். Aceclofenac NSAID கள் எனப்படும் மருந்து வகையைச் சேர்ந்தது. இது பொதுவாக பல் வலி, முடக்கு வாதம், கீல்வாதம் மற்றும் அன்கிலோசிங் ஸ்பான்டைலிடிஸ் சிகிச்சைக்கு குறிக்கப்படுகிறது. இது தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட காக்ஸ்-2 தடுப்பானாகும். இது 4 மணிநேர அரை ஆயுளைக் கொண்ட வாய்வழி நிர்வாகத்தைத் தொடர்ந்து விரிவான மற்றும் மிகவும் மாறக்கூடிய கல்லீரல் முதல் பாஸ் வளர்சிதை மாற்றத்தைக் கொண்டுள்ளது. Aceclofenac இன் வழக்கமான டோஸ் ஒரு நாளைக்கு இரண்டு முறை 100 mg ஆகும், மேலும் விரிவான "முதல்-பாஸ்" வளர்சிதை மாற்றத்தின் காரணமாக 40- 50% முறையான உயிர் கிடைக்கும் தன்மை மற்றும் ஒரு குறுகிய உறிஞ்சுதல் சாளரம் உள்ளது. இந்த குணாதிசயங்கள் அசெக்ளோஃபெனாக்கை மியூகோடிசிவ் மருந்து விநியோக முறைக்கு பொருத்தமான மருந்தாக ஆக்குகின்றன. கரைப்பான் ஆவியாதல் முறை மூலம் மியூகோடெசிவ் புக்கால் திட்டுகளைக் கொண்ட அசெக்ளோஃபெனாக் தயாரிக்கப்பட்டது. பாலிமர்களான HPMC E-15 மற்றும் Eudragit RL 100 ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தி தனியாகவும் இணைந்தும் புக்கால் திட்டுகள் உருவாக்கப்பட்டன. எடை மாறுபாடு, தடிமன், மடிப்பு சகிப்புத்தன்மை, உள்ளடக்க சீரான தன்மை, வீக்கம் குறியீடு, இன்-விட்ரோ பரவல் ஆய்வு, இன்-விட்ரோ குடியிருப்பு நேரம் மற்றும் இன்-விட்ரோ மியூகோடெசிவ் வலிமை ஆகியவற்றிற்காக புக்கால் திட்டுகள் மதிப்பீடு செய்யப்பட்டன. காரணிசார் அணுகுமுறையைப் பயன்படுத்தி ஐந்து சூத்திரங்களில் F2 அதிகபட்ச வெளியீட்டை 8 மணிநேரம் வரை 92.35% காட்டியது.