ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2471-9552
Runbin Yan, Xusha Zhou, Xiaoqing Chen, Xianjie Liu, Yuxin Tang, Jie Ma, Lei Wang, Ziwen Liu, Borui Zhan, Hong Chen, Jiamei Wang, Weixuan Zou, Huinan Xu, Ruitao Lu, Dongyao Ni, Bernard G Roizu ஜௌ
சோதனைச் சாவடி தடுப்பான்களின் முறையான நிர்வாகம் மற்றும் குறிப்பாக ஆன்கோலிடிக் ஹெர்பெஸ்வைரஸின் (oHSV) இன்ட்ராடூமோரல் நிர்வாகத்துடன் இணைந்து ஆரோக்கியமான உறுப்புகளின் அரிதான தோல்விகளால் புற்றுநோய் சிகிச்சையில் பெரும் தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது. மேலும், கட்டிகள் oHSV இன் ஆன்கோலிடிக் விளைவுகளுக்கு உணர்திறனைப் பொறுத்து மாறுபடும். இம்யூனோமோடூலேட்டரி மரபணுக்கள் (T1 தொடர்), முரைன் IL-12 (T2 தொடர்) அல்லது முரைன் அல்லது மனித IL-12 மற்றும் PD-1 ஆன்டிபாடி (T3 தொடர்) ஆகியவற்றை வெளிப்படுத்தாத ஆன்கோலிடிக் ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் வைரஸ்களின் 3 குடும்பங்களின் கட்டுமானம் மற்றும் பண்புகளை இங்கு நாங்கள் தெரிவிக்கிறோம். PD-1 Ab மரபணு குறியாக்கத்தின் செருகல், immunostimulatory மரபணுக்களின் (T1 தொடர்) அல்லது IL-12 ஐ மட்டும் வெளிப்படுத்தும் (T2 தொடர்) oHSV இன் ஆன்கோலிடிக் செயல்பாட்டை கணிசமாக அதிகரித்ததாக நாங்கள் தெரிவிக்கிறோம். T3 oHSV வெளிப்படுத்தப்பட்ட IL-12, PD-1 Ab கட்டி படுக்கைக்கு கட்டுப்படுத்தப்பட்டது, அதேசமயம் தூண்டப்பட்ட IFN-γ கட்டி படுக்கையிலும் இரத்தத்திலும் அதிக அளவில் குவிந்துள்ளது. மேலும், T3 oHSV ஆனது IL-12 மற்றும் ஆன்டிபாடியின் முறையான நிர்வாகத்தை விட PD-1 க்கு மேலானது. CTLA-4 சோதனைச் சாவடியை இலக்காகக் கொண்டு miRNA யைச் சுமந்து செல்லும் மரபணு பொறிக்கப்பட்ட எக்ஸோசோம்களின் ஒரே நேரத்தில் உள்ளிழுக்கும் நிர்வாகத்தின் மூலம் ஒப்பீட்டளவில் எதிர்ப்புக் கட்டியில் T3 oHSV இன் ஆன்கோலிடிக் செயல்பாடு மேம்படுத்தப்பட்டது என்பதையும் இந்த அறிக்கை காட்டுகிறது.