மருத்துவ நெறிமுறைகளில் முன்னேற்றங்கள்
திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

ஸ்கிசோஃப்ரினியாவுக்கு அதிக ஆபத்தில் இருக்கும் கருவின் மூளையில் வைரஸ் தொற்று மற்றும் மைட்டோகாண்ட்ரியல் மாற்றங்கள் இருப்பதற்கான நேரடி சான்றுகள்

செகுண்டோ மேசா காஸ்டிலோ

அறிமுகம்: ஸ்கிசோஃப்ரினியாவின் மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட ஆரம்பத்தை ஆதரிக்கும் சான்றுகள் அதிகரித்து வருகின்றன. இந்தச் சான்றுகள், கருவின் மூளைக்கு நேரடியாகச் சேதம் விளைவித்து, கர்ப்பத்தின் இரண்டாவது மூன்று மாதங்களில் குறிப்பாகச் செயல்படும் கருப்பையிலுள்ள சுற்றுச்சூழல் காரணிகளை சுட்டிக்காட்டுகின்றன. ஸ்கிசோஃப்ரினியாவை உருவாக்கும் அதிக ஆபத்தில் உள்ளவர்களின் வாழ்க்கையின் அந்த கட்டத்தில் மனித மூளை நேரடி பகுப்பாய்வுக்கு ஆளாகாததால், தற்போதைய தொழில்நுட்பம் செல்லுலார் மட்டத்தில் என்ன நடக்கிறது என்பதைக் கவனிப்பதை அனுமதிக்காது. முறைகள். 1977 ஆம் ஆண்டில், ஸ்கிசோஃப்ரினிக் தாய்மார்களிடமிருந்து அதிக ஆபத்தில் உள்ள கருவின் மூளையின் நேரடி எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி ஆராய்ச்சியை நாங்கள் தொடங்கினோம், இது கட்டுப்பாடுகள் தொடர்பாக செல்லுலார் மட்டத்தில் வேறுபாடுகளைக் கண்டறிகிறது. முடிவுகள். இந்த ஆய்வுகளில், ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ் ஹோமினிஸ் வகை I [HSV1] வைரஸ் மற்றும் மைட்டோகாண்ட்ரியா மாற்றங்களுக்கு ஆன்டிபாடிகளுடன் நேர்மறை வடிவத்தில் வினைபுரியும் முழுமையான மற்றும் முழுமையற்ற வைரஸ் துகள்கள் இருப்பதை நியூரான்களின் கருக்களுக்குள் நாம் அவதானித்துள்ளோம்.

பின்னணி: ஸ்கிசோஃப்ரினியா பெரும்பாலும் முறையான அழற்சி மற்றும் செல்-மத்தியஸ்த நோயெதிர்ப்பு (CMI) செயல்படுத்துதலுடன் சேர்ந்து, சைட்டோகைன்கள், இன்டர்லூகின் 2 ஏற்பிகள் (IL-2Rs), இன்டர்லூகின் 1 ரிசெப்டர் அகோனிஸ்ட் (IL-1RA) (லின் மற்றும் பலர்., 1998; மேஸ் மற்றும் பலர்., 2000; 2011; Zhang et al., 2004), IL-1β, IL-6, மற்றும் ஸ்கிசோஃப்ரினியா உள்ளவர்களின் பிளாஸ்மாவில் வளர்ச்சிக் காரணி (TGF) -β போன்ற கடுமையான கட்ட எதிர்வினைகள் (மேயர், 2011, 2013-இந்தப் பிரச்சினை; மில்லர் மற்றும் அல்., 2011). சைட்டோகைன்கள் வீக்கத்தில் அவற்றின் பங்கு மற்றும் அவற்றின் வழித்தோன்றலின் அடிப்படையில் பல்வேறு வகைகளாகப் பிரிக்கப்படலாம். இன்டர்லூகின் (IL)-1β, IL-6, மற்றும் கட்டி நெக்ரோசிஸ் காரணி (TNF)-α போன்ற அழற்சிக்கு சார்பான சைட்டோகைன்கள், உள்ளார்ந்த நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை செயல்படுத்துவதன் மூலம் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன, மேலும் அவை காய்ச்சல் எதிர்வினைகள், ஃபாகோசைட்டுகளை செயல்படுத்துதல், வாஸ்குலர் ஊடுருவல் ஆகியவற்றிற்கு காரணமாகின்றன. , மற்றும் அழற்சி மத்தியஸ்தர்களின் வெளியீடு, இவை அனைத்தும் அழற்சி எதிர்வினைக்கு அவசியம் (மேயர், 2011, 2013–இந்த இதழ்). IL-10 மற்றும் TGF-β1 போன்ற பல அழற்சி எதிர்ப்பு சைட்டோகைன்கள் அழற்சிக்கு சார்பான சைட்டோகைன் உற்பத்தியைத் தடுக்கின்றன, மேலும் இந்த இரண்டு காரணிகளும் குறிப்பாக ஹைபோக்சிக் எதிர்ப்பு விளைவை ஏற்படுத்துவதாகக் காட்டப்பட்டுள்ளது.

முறை :- PolyI:C வெளிப்படும் சந்ததிகளில் மழைக் கட்டமைப்புக் குறைபாடுகளும் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளன. கார்டிகல் புரோஜெனிட்டர் செல்களின் அசாதாரண பெருக்கம் மற்றும் மரபணு டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனின் சீராக்கியான பாக்6 இன் பலவீனமான வெளிப்பாடு, பாலிஐ:சி ஊசிக்கு வெளிப்படும் எலிகளின் சந்ததிகளில் பெருமூளைப் புறணியில் கண்டறியப்பட்டுள்ளது (சௌமியா மற்றும் பலர்., 2011). கூடுதலாக, சிறுமூளையின் மாற்றப்பட்ட வளர்ச்சி (ஷி மற்றும் பலர், 2009) காணப்பட்டது. பிற குழுக்கள் கர்ப்ப காலத்தில் PolyI:C க்கு வெளிப்படும் கொறித்துண்ணிகள் மற்றும் ஸ்கிசோஃப்ரினியா நோயாளிகளுக்கு இடையே வென்ட்ரிகுலோமேகலி போன்ற ஒத்திசைவான நரம்பியல் அசாதாரணங்களை நிரூபித்துள்ளன. மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட பாலிஐ:சி வெளிப்பாடு E9 மற்றும் E17 மற்றும் ஹிப்போகாம்பல் உருவாக்கம் மற்றும் E9 இல் வெளிப்பட்டதைத் தொடர்ந்து டென்டேட் கைரஸ் ஆகியவற்றின் வெளிப்பாட்டைத் தொடர்ந்து இடைநிலை முன் புறணியில் உள்ள ரீலின் மற்றும் பர்வல்புமின் நேர்மறை செல்களின் எண்ணிக்கையைக் குறைப்பதாகக் காட்டப்பட்டுள்ளது.

முடிவுகள்: இந்த கண்டுபிடிப்புகளின் முக்கியத்துவம், ஸ்கிசோஃப்ரினியாவின் ஏட்டாலஜி மற்றும் பிசியோபாதாலஜிக்கு நேரடியான தொடர்பைக் கருத்தில் கொண்டு நோயைத் தடுப்பதில் நடைமுறைப் பயன்பாடுகளைக் கொண்டிருக்கலாம். ஸ்கிசோஃப்ரினிக் சந்ததியைப் பெறுவதற்கான ஆபத்தில் உள்ள பெண்களில் கேமட்கள் அல்லது அம்னோடிக் திரவ செல்கள் பற்றிய ஆய்வு கருதப்படுகிறது. ஆய்வு செய்யப்பட்ட கருவின் மூளையின் உயிரணுக்களில் முன்பு காணப்பட்ட அதே மாற்றங்களைக் கவனித்ததால், ஸ்கிசோஃப்ரினியாவின் சந்ததியினர், முடிவுகளின் முந்தைய தகவல்கள், கர்ப்பத்தின் தன்னார்வ மருத்துவ குறுக்கீடு அல்லது நோயின் பிற்கால வளர்ச்சியின் தடுப்பு நடவடிக்கையாக ஆரம்பகால HSV1 வைரஸ் எதிர்ப்பு சிகிச்சை.

செகுண்டோ மேசா காஸ்டிலோ. நரம்பியல் நிபுணராக, கியூபாவின் ஹவானாவில் உள்ள நரம்பியல் நிறுவனத்தில் 10 ஆண்டுகள் பணியாற்றினார். ஸ்கிசோஃப்ரினியா குறித்த எலக்ட்ரான் மைக்ரோஸ்கோபிக் ஆய்வுகளில் 32 ஆண்டுகள் பணியாற்றியுள்ளார். அவர் ஸ்டான்லி அறக்கட்டளை விருது திட்டத்தின் சர்வதேச விலை மற்றும் மத்திய நரம்பு மண்டல ஆய்வுகள், தேசிய நரம்பியல் நோய்கள் மற்றும் பக்கவாதம் ஆகியவற்றின் ஆய்வகத்தில் ஒரு பெல்லோஷிப் பதவியாக பணியாற்றுவதற்கான தொழில்முறை குழுவிற்காக டாக்டர் ஜோசப் கிப்ஸின் கீழ் வழங்கப்பட்டது. 6 மாதங்கள், தேசிய சுகாதார நிறுவனம், பெதஸ்தா, மேரிலாந்து, வாஷிங்டன் DC USA, ஜூன் 5, 1990. தற்போது அவர் ஹவானாவின் மனநல மருத்துவமனையின் அறிவியல் குழுவில் உறுப்பினராக உள்ளார் மற்றும் மனநல மருத்துவத்தில் குடியிருப்போருக்கு விரிவுரைகளை வழங்குகிறார்.