ஜர்னல் ஆஃப் அப்ளைடு பார்மசி
திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

பெருங்குடல் மற்றும் நுரையீரல் புற்றுநோயில் கே-ராஸ் பிறழ்வை தீர்மானித்தல்

இ.ஆண்ட்ரியாஸ், அலி முஜாஹித், அட்டியா யூசுப், செய்டி அர்மின்

ஒரு பிறழ்ந்த K-RAS மரபணு, பெருங்குடல் புற்றுநோயின் பல குணாதிசயங்களை உருவாக்குகிறது, அவற்றில் கட்டி துவக்கம், வளர்ச்சி, உயிர்வாழ்வு, மெட்டாஸ்டாசிஸ் உருவாக்கம் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியும் கூட. இவ்வாறு; மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடி அடிப்படையிலான சிகிச்சையைத் தொடங்குவதற்கு முன் கட்டி மாதிரிகள் K-RAS பிறழ்வை வெளிப்படுத்துகின்றனவா என்பதை நிறுவுவதே எங்கள் சோதனைகளின் நோக்கம். இல்லையெனில், சிக்னலிங் அடுக்கானது, ரிசப்டருடன் தசைநார் பிணைப்பதில் இருந்து சுயாதீனமாக இருந்தால், ஏற்பி பிணைப்பு தளத்தைத் தடுப்பதில் அர்த்தமில்லை. பெருங்குடல் புற்றுநோய், பெருங்குடல் அல்லது மலக்குடலில் கட்டுப்பாடற்ற உயிரணு வளர்ச்சியின் விளைவாக ஏற்படும் புற்றுநோய், புற்றுநோய் இறப்புக்கான நான்காவது பொதுவான காரணமாகும். அதன் வளர்ச்சியின் நிலை இந்த நோய்க்கான சிகிச்சை முறையை பாதிக்கிறது. இந்த வகை புற்றுநோய்க்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான ஒரு முக்கிய முறையானது மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடிகளால் EGFR ஐ அடைப்பதாகும். இருப்பினும், இந்த வகையான அணுகுமுறை K-Ras இன் பிறழ்வு இல்லாத வரை மட்டுமே திறமையானதாகத் தெரிகிறது, GTPase ஆனது பெருங்குடல் புற்றுநோயின் வளர்ச்சியின் ஆரம்ப கட்டத்தில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. ஆர்ஏஎஸ் புரதத்தில் ஒரு பிறழ்வு ஏற்பட்டால், ராஸ் ஜிடிபேஸ், கீழ்நிலை சிக்னலிங் பாதைகளை செயல்படுத்துவது கட்டி உருவாக்கத்திற்கு வழிவகுக்கும் அளவிற்கு செயல்படுத்தப்படுகிறது.