ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2161-0932
ஜியான்-ஹீ ZHeng, Shu-juan Jiao, Li Na, Shi-qi Zheng, Zi-hua Ma, Shi-wen Wang, Aixingzi Aili மற்றும் Ayshamgul Hasim
குறிக்கோள்கள்: இந்த ஆய்வின் நோக்கம், பகிர்வு-குறைபாடுள்ள 3 புரதம் (Par3) கர்ப்பப்பை வாய்ப் புற்றுநோய் வளர்ச்சி மற்றும் மெட்டாஸ்டாசிஸைக் கட்டுப்படுத்துகிறதா என்பதை ஆராய்வதாகும்.
முறைகள்: உய்குர் பெண்களில் 89 கர்ப்பப்பை வாய் ஸ்குவாமஸ் செல் கார்சினோமா (CSCC) நோயாளிகளின் மாதிரிகளில் Par3 புரதத்தின் வெளிப்பாட்டை பகுப்பாய்வு செய்ய இம்யூனோஹிஸ்டோ கெமிஸ்ட்ரி பயன்படுத்தப்பட்டது. குறிப்பிட்ட குறுகிய ஹேர்பின் (shRNA) திசையன் மற்றும் PARD3 இன் யூகாரியோடிக் வெளிப்பாடு திசையன் ஆகியவை SiHa செல் கோடுகளாக மாற்றப்பட்டன. இடமாற்றத்திற்குப் பிறகு இடம்பெயர்வு மற்றும் படையெடுப்பின் மாறுபாடு டிரான்ஸ்வெல் மதிப்பீடுகளைப் பயன்படுத்தி தீர்மானிக்கப்பட்டது, செல் சுழற்சி மற்றும் அப்போப்டொசிஸ் முறையே ஓட்டம் சைட்டோமெட்ரி மூலம் மதிப்பிடப்பட்டது.
முடிவுகள்: CSCC இன் நிகழ்வு Par3 இன் குறைக்கப்பட்ட வெளிப்பாட்டுடன் தொடர்புடையது. Par3 இன் கீழ்-ஒழுங்குமுறையானது மிகவும் மேம்பட்ட கட்டிகளுடன் கணிசமாக தொடர்புடையது (அதாவது, உயர் ஹிஸ்டாலஜிக்கல் தரம், நிணநீர் முனை ஈடுபாடு மற்றும் அதிக கட்டி நிலைகள்) (p<0.05 அனைவருக்கும்). Par3 இன் இழந்த வெளிப்பாடு பெருக்கத்தை ஊக்குவிக்கிறது, அப்போப்டொசிஸைத் தடுக்கிறது மற்றும் இடம்பெயர்வு மற்றும் படையெடுப்பை மேம்படுத்துகிறது. Par3 இன் இழப்பு MMP9 வெளிப்பாடு மற்றும் எபிடெலியல் டு மெசன்கிமல் டிரான்சிஷன் (EMT) தொடர்பான மரபணுக்களைத் தூண்டுகிறது (N-கேதரின், E-கேடரின் மற்றும் β-Catenin) வெளிப்பாடு SiHa செல்களில் மாற்றப்பட்டது.
முடிவுகள்: கர்ப்பப்பை வாய்ப் புற்றுநோயில் குறைக்கப்பட்ட Par3 வெளிப்பாடு, கர்ப்பப்பை வாய்ப் புற்றுநோயாளிகளில் மோசமான முன்கணிப்பைக் குறிக்கும் Par3 இன் கட்டி-அடக்கும் பண்புகளைக் குறிக்கிறது மற்றும் EMT மூலம் டூமோரிஜெனெசிஸை மேம்படுத்தும் தாக்கத்தை ஏற்படுத்தும் எபிடெலியல் துருவமுனைப்பின் மூலக்கூறு தீர்மானிப்பான்கள்.