ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2167-0250
ஜோஹன்னஸ் லின்க்ஸ்வீலர், மார்ட்டின் ஜான்சென், ஸ்வென் ரக், காய் எ ப்ரோப்ஸ்ட், கார்ஸ்டன் எச் ஓல்மேன், ஸ்டீபன் சீமர், மைக்கேல் ஸ்டாக்கிள் மற்றும் மத்தியாஸ் சார்
வாஸ் டிஃபெரன்ஸ் (CUAVD) இன் பிறவி ஒருதலைப்பட்சமாக இல்லாதது 1% ஆண்களை பாதிக்கும் ஒரு கோளாறு ஆகும். இந்த நோயாளிகள் பெரும்பாலும் அறிகுறியற்றவர்களாக இருப்பதால், நோயறிதல் பொதுவாக பிற அறிகுறிகளுக்காக செய்யப்படும் இமேஜிங் ஆய்வுகளின் பின்னணியில் அல்லது வாஸெக்டமி அல்லது ரேடிகல் புரோஸ்டேடெக்டோமி போன்ற சிறுநீரக அறுவை சிகிச்சை முறைகளின் போது தற்செயலாக செய்யப்படுகிறது. தடைசெய்யும் அஸோஸ்பெர்மியா காரணமாக மலட்டுத்தன்மையின் அடிப்படையில் சாத்தியமான மருத்துவ வெளிப்பாடு தவிர, CUAVD சிறுநீரக முரண்பாடுகள் மற்றும் CFTR மரபணுவின் பிறழ்வுகளுடன் அதன் தொடர்பு காரணமாக மருத்துவ முக்கியத்துவம் பெறுகிறது. தீவிர புரோஸ்டேடெக்டோமியின் போது CUAVD நோயால் கண்டறியப்பட்ட நோயாளியின் வழக்கை இங்கே விவரிக்கிறோம், தற்போது கிடைக்கக்கூடிய இலக்கியங்களை மதிப்பாய்வு செய்து CUAVD நோயாளிகளின் மருத்துவ மேலாண்மை குறித்த பரிந்துரைகளை வழங்குகிறோம்.