ஜர்னல் ஆஃப் அப்ளைடு பார்மசி
திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

பீட்டா-சைக்ளோடெக்ஸ்ட்ரின் மற்றும் பொலோக்ஸமர் 407 இல்லாமல் நாப்ராக்சனைச் சேர்ப்பது மருந்துக் கரைப்பை மேம்படுத்துகிறது.

அமல் ஏ. எல்கார்டி, அமின் அஷோர் மற்றும் எப்டெசம் ஏ. எஸ்ஸா

ஸ்டெராய்டல் அல்லாத அழற்சி எதிர்ப்பு மருந்துகள் (NSAID) வயிற்றில் பாதகமான விளைவுகளை ஏற்படுத்துகின்றன. பாதிக்கப்பட்ட மியூகோசல் செல்களின் ஹிஸ்டாலஜிக்கல் தோற்றம் லேசானது முதல் துண்டிக்கும் வீக்கம் வரை. அதன்படி, இந்த ஆய்வின் நோக்கம்: (i) ß-cyclodextrin (ß- CD), Poloxamer-407 (PLX) மற்றும் sorbitol (Sorb) ஆகியவை கேரியர்களாக மற்றும் (ii) உறைதல் உலர்த்துதல் மற்றும் உடல் கலவை போன்றவற்றின் விளைவுகளை ஆராய்வதாகும். ஒரு மாதிரி மோசமாக நீரில் கரையக்கூடிய NSAID மருந்தின் கரைதிறன் மற்றும் கலைப்பு, தவிர்க்கும் இறுதி நோக்கத்திற்காக Naproxen (Nap) விரிவாக்க மருந்து வெளியீடு மூலம் இரைப்பை அசௌகரியம். எனவே, இரண்டு பைனரி மருந்து/கேரியர் (1:1 மற்றும் 1:4 w/w Nap/carrier விகிதங்கள்) சேர்க்கைகள் தயாரிக்கப்பட்டன. மருந்தின் கரைதிறன் மற்றும் கரைப்பு ஆகியவற்றில் ß-CD மற்றும் PLX உடன் Nap இன் மும்மடங்கு இயற்பியல் கலவைகளைப் பயன்படுத்தி, மல்டிகம்பொனென்ட் கேரியர் அமைப்புகளின் விளைவும் ஆய்வு செய்யப்பட்டது. அனைத்து சூத்திரங்களும் கரைதிறன், உள்ளடக்க சீரான தன்மை, கரைப்பு ஆய்வுகள், ஃபோரியர் டிரான்ஸ்ஃபார்ம் இன்ஃப்ரா-ரெட் (FT-IR) நிறமாலை மற்றும் வேறுபட்ட ஸ்கேனிங் கலோரிமெட்ரி (DSC) ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தி வகைப்படுத்தப்பட்டன. சோர்ப் தவிர, அதிக சர்க்கரை செறிவூட்டலில் சிறிது முன்னேற்றம் காணப்படுவதைத் தவிர, சோதனை செய்யப்பட்ட அனைத்து நேப்/சேர்க்கைகளும் தூய மருந்துடன் ஒப்பிடும்போது மருந்து வெளியீட்டில் மேம்பாட்டைக் காட்டியது. பைனரி மருந்துகளுடன் ஒப்பிடுகையில், டெர்னரி நேப் சேர்க்கைகள் மருந்துக் கலைப்பின் மிக உயர்ந்த முன்னேற்றத்தைக் காட்டின. உடல் கலவைகளுடன் ஒப்பிடும்போது, ​​குறிப்பாக முதல் சில நிமிடங்களில், உறைந்த உலர்ந்த கலவைகள் மருந்து வெளியீட்டில் குறிப்பிடத்தக்க மேம்பாட்டைக் காட்டியது. பைனரி இயற்பியல் கலவைகளுடன் ஒப்பிடும்போது பெறப்பட்ட அதிக உருவமற்ற விளைச்சலைக் கொடுக்கும் உறைந்த உலர்ந்த மாதிரிகள் மூலம் மருந்து படிகத்தன்மை குறைவதை வெப்ப ஆய்வுகள் சுட்டிக்காட்டுகின்றன.