ஜர்னல் ஆஃப் கிளினிக்கல் அண்ட் செல்லுலார் இம்யூனாலஜி
திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

நோரோவைரஸ் வைரஸ் போன்ற துகள் சப்யூனிட் தடுப்பூசி வேட்பாளரின் இன்ட்ராமுஸ்குலர், இன்ட்ராநேசல் மற்றும் ஒருங்கிணைந்த நிர்வாகம் ஆகியவற்றின் ஒப்பீடு.

மரியா மால்ம், கிர்சி தம்மினென், டிமோ வெசிகாரி மற்றும் வெஸ்னா பிளேசெவிக்

பின்னணி மற்றும் நோக்கங்கள்: நோரோவைரஸ்கள் (NoVs) உலகளவில் அனைத்து வயதினருக்கும் பாக்டீரியா அல்லாத கடுமையான இரைப்பை குடல் அழற்சியின் முக்கிய காரணிகளாகும். NoV கேப்சிட் VP1 பெறப்பட்ட வைரஸ் போன்ற துகள்கள் (VLPs) பல்வேறு வெளிப்பாடு அமைப்புகளில் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது NoV க்கு எதிரான முக்கிய தடுப்பூசி வேட்பாளர்கள். இந்த ஆய்வின் நோக்கம் BALB/c எலிகளில் நோயெதிர்ப்பு மறுமொழிகளைத் தூண்டுவதற்காக முறையான மற்றும் மியூகோசல் டெலிவரி மற்றும் NoV VLP களின் இரண்டு விநியோகங்களின் கலவையை ஆராய்ந்து ஒப்பிட்டுப் பார்ப்பதாகும்.
பொருட்கள் மற்றும் முறைகள்: BALB/c எலிகளுக்கு எங்கள் ஆய்வகத்தால் உருவாக்கப்பட்ட NoV GII-4 VLP தடுப்பூசி மூலம் உள் தசை (IM), Intranasally (IN) அல்லது தொடர்ச்சியாக (IM ஐத் தொடர்ந்து IN) தடுப்பூசி போடப்பட்டது. NoV GII-4-குறிப்பிட்ட சீரம் மற்றும் மியூகோசல் IgG மற்றும் IgA ஆன்டிபாடிகள் ELISA ஆல் பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டன. GII-4-குறிப்பிட்ட T செல் நோயெதிர்ப்பு மறுமொழிகள் ஒரு செல் அளவில் இண்டர்ஃபெரான்-γ (IFN-γ) உற்பத்தியை அளவிடும் ELISPOT மதிப்பீட்டைப் பயன்படுத்தி ஆராயப்பட்டன.
முடிவுகள்: IM நோய்த்தடுப்பு எலிகள் ஒரு வலுவான அமைப்பு மற்றும் மியூகோசல் NoV-குறிப்பிட்ட IgG ஆன்டிபாடி பதிலை உருவாக்கின, ஆனால் IgA பதில் முழுமையாக இல்லை. இதற்கு நேர்மாறாக, IN நோய்த்தடுப்பு செய்யப்பட்ட எலிகள் வலுவான அமைப்பு மற்றும் மியூகோசல் IgG மற்றும் IgA உற்பத்தியைக் கொண்டிருந்தன, ஆனால் CD8+ T செல் பதில்கள் இல்லை. ஒவ்வொரு பிரசவத்தாலும் தூண்டப்பட்ட குறைபாடுள்ள IgA மற்றும் CD8+ T செல் பதில்களுக்கு தொடர்ச்சியான நோய்த்தடுப்பு ஈடுசெய்யப்பட்டது.
முடிவு: பரந்த நோயெதிர்ப்பு மறுமொழிகளை செயல்படுத்த NoV VLP தடுப்பூசி விநியோகத்திற்கு தொடர்ச்சியான IM+IN நோய்த்தடுப்பு பரிசீலிக்கப்பட வேண்டும் என்பதை எங்கள் முடிவுகள் காட்டுகின்றன.