ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 0974-276X
லிண்டா பால்சன், லிண்டா கே. நில்சன்-டாட், கிளாஸ் ஆர். லிண்டர்ஹோம், ஆன் பிரிங்க்மால்ம், பீட்டர் எஸ்.எரிக்சன், கோரன் எங்பெர்க் மற்றும் சோஃபி எர்ஹார்ட்
ஸ்கிசோஃப்ரினியாவுக்கு முக்கிய பங்களிப்பாளராக குளுட்டமேட்டை மையமாகக் கொண்ட ஆராய்ச்சி கடந்த தசாப்தத்தில் அதிகரித்து வரும் முக்கியத்துவத்தை அடைந்துள்ளது. ஸ்கிசோஃப்ரினியாவில் என்எம்டிஏ-ரிசெப்டர் ஹைபோஃபங்க்ஷனுக்கு ஒப்பானது, வளர்ந்து வரும் சான்றுகள், இந்த நோய் என்எம்டிஏ ஏற்பியின் கிளைசின் தளத்தில் உள்ள எண்டோஜெனஸ் எதிரியான மூளை கைனுரேனிக் அமிலத்தின் (KYNA) அதிகப்படியான தொடர்புடையது என்று கூறுகின்றன. முந்தைய ஆய்வுகள் tha t MK-801, சைக்கோடோமிமெடிக் பண்புகளைக் கொண்ட ஒரு NMDA-ஏற்பி எதிரியானது, ஸ்கிசோஃப்ரினியா நோயாளிகளின் மூளையில் மாற்றப்பட்டதாக முன்னர் கண்டறியப்பட்ட கார்டெக்ஸ் மற்றும் தாலமஸில் உள்ள பல மரபணுக்கள் மற்றும் புரத அளவுகளை மாற்றுவதைத் தூண்டுகிறது. தற்போதைய ஆய்வில், கினுரேனைன் மற்றும் ப்ரோபெனெசிட் ஆகியவற்றின் துணைக் கால சிகிச்சையால் தூண்டப்பட்ட மூளையில் அதிகரித்த KYNA விற்றுமுதல், எலி மூளையில் உள்ள புறணி மற்றும் தாலமஸில் உள்ள புரதத் தொகுப்பில் தலையிடுமா என்பதை ஆராய p ரோட்டோமிக்ஸைப் பயன்படுத்துகிறோம். கார்டெக்ஸில் உள்ள நான்கு புரதங்களின் அளவுகள், வாகனம்-சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட கட்டுப்பாடுகளுடன் ஒப்பிடும்போது, கைனுரேனைன் மற்றும் ப்ரோபெனெசிட் ஆகியவற்றுடன் சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட குழுவில் அதிகரித்தது. புரதங்கள் இருந்தன; 1, Ubiquitin carbo xy- Terminal hydrolase L1 (UCHL1), 2, NADH டீஹைட்ரோஜினேஸ் போன்றது, 3, சைட்டோக்ரோம் சி ஆக்சிடேஸ் மற்றும் 4, தீர்மானிக்கப்படாத அடையாளத்துடன் கூடிய புரதம். தாலமஸில் புரத மாற்றங்கள் எதுவும் காணப்படவில்லை. இவற்றில் இரண்டு புரதங்கள் மைட்டோகாண்ட்ரியல் ஆற்றல் உற்பத்திகளில் உட்படுத்தப்படுகின்றன மற்றும் அவற்றில் ஒன்றின் mRNA - சைட்டோக்ரோம் சி ஆக்சிடேஸ் - முன்பு ஸ்கிசோஃப்ரினியா நோயாளிகளிடமிருந்து புறணியில் அதிகரித்ததாகக் காட்டப்பட்டது. ஸ்கிசோஃப்ரினியா நோயாளிகளில் காணப்படுவது போல், உள்நோக்கிய NMDA ஏற்பி எதிரியான KYNA இன் அதிகரித்த விற்றுமுதல் கார்டிகல் புரதத் தொகுப்பை ஒரு நிலையில் பாதிக்கக்கூடியது என்பதை தற்போதைய முடிவு காட்டுகிறது.