ஜர்னல் ஆஃப் செல் சயின்ஸ் & தெரபி
திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

கதிரியக்க சிகிச்சையை மேம்படுத்துவதற்கான ஒரு புதிய அணுகுமுறையாக மேல்தோல் வளர்ச்சி காரணி ஏற்பி மற்றும் சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ்-2 ஆகியவற்றின் ஒருங்கிணைந்த தடுப்பு

ஷிபோ ஃபூ, மைக்கேல் ரிவேரா, எரிக் சி கோ, ஆண்ட்ரூ ஜி. சிகோரா, சியென்-டிங் சென், ஹா லின் வூ, டேவிட் கன்னான், சாமுவேல் ஐசென்ஸ்டீன், பேரி எஸ். ரோசன்ஸ்டீன், ஜூலியோ அகுயர்-கிசோ, ஷு-ஹியா சென் மற்றும் ஜானி காவ்

எபிடெர்மல் வளர்ச்சி காரணி ஏற்பியை (EGFR) குறிவைப்பது தலை மற்றும் கழுத்து புற்றுநோய்களின் கதிரியக்க உணர்திறனை அதிகரிப்பதற்கான ஒரு நம்பிக்கைக்குரிய அணுகுமுறையாகும், ஆனால் சிகிச்சை எதிர்ப்பு ஒரு முக்கியமான மருத்துவ பிரச்சனையாக உள்ளது. ஒருங்கிணைந்த EGFR மற்றும் சைக்ளோஆக்சிஜனேஸ்-2 (COX-2) தடுப்பு, முறையே சிறிய மூலக்கூறு தடுப்பான்களான erlotinib மற்றும் celecoxib ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தி, கதிரியக்க சிகிச்சையின் ஆன்டிடூமர் செயல்பாட்டை மேலும் அதிகரிக்கும் என்று நாங்கள் கருதுகிறோம். செல் வளர்ச்சி, செல் சுழற்சி முன்னேற்றம் மற்றும் தலை மற்றும் கழுத்து புற்றுநோய் செல் கோடுகளின் அப்போப்டொசிஸ் ஆகியவற்றில் celecoxib, erlotinib மற்றும் ionizing radiation (IR) ஆகியவற்றின் கலவைகளின் விளைவுகள், செல் நம்பகத்தன்மை, குளோனோஜெனிக் உயிர்வாழ்வு, ஓட்டம் சைட்டோமெட்ரி மற்றும் அனெக்ஸின் V மதிப்பீடுகள் மற்றும் விவோவில் மதிப்பீடு செய்யப்பட்டது . . முதன்மை மற்றும் கீழ்நிலை மூலக்கூறு இலக்குகளில் celecoxib, erlotinib மற்றும் IR இன் விளைவுகள் இம்யூனோபிளாட்டிங் & ELISA மதிப்பீடுகள் மூலம் பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டன. சிங்கிள் அல்லது டபுள் ஏஜென்ட் அணுகுமுறைகளுடன் ஒப்பிடும்போது, ​​ஒரே நேரத்தில் செலிகோக்சிப், எர்லோடினிப் மற்றும் ஐஆர் ஆகியவை குளோனோஜெனிக் உயிர்வாழ்வைக் குறைப்பதற்கும், அப்போப்டொசிஸை அதிகரிப்பதற்கும் மற்றும் விவோவில் கட்டி வளர்ச்சியைத் தடுப்பதற்கும் மிகவும் பயனுள்ள முறையாகும் . celecoxib மற்றும் erlotinib ± IR உடனான ஒரே நேரத்தில் சிகிச்சையானது p-ERK1/2, p-EGFR, p-AKT, p-STAT3, COX-2 மற்றும் PGE-2 உள்ளிட்ட பல உயிர்வாழ்வு புரதங்களைத் தடுக்கிறது. celecoxib, erlotinib மற்றும் IR ஆகியவற்றின் கலவையானது ஒருங்கிணைந்த EGFR தடுப்பு மற்றும் IR மட்டும் எதிர்ப்பைக் கடக்க ஒரு நம்பிக்கைக்குரிய உத்தி ஆகும்.