உள் மருத்துவம்: திறந்த அணுகல்
திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

பெருங்குடல் புற்றுநோய்: பெருங்குடல்-மலக்குடலின் ஒரு நோயியல் மற்றும் மரபணுவின் நோய்

கலகௌடி எலியானா, லோரென்சி ஃபெடெரிகா, பாபாய்-ஜாடிடி ரோயா மற்றும் நடெரி எஸ் அப்டோல்ரஹ்மான்

சிக்னலிங் மற்றும் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனல் செயல்பாட்டிற்கு இடையே நன்கு நிறுவப்பட்ட இணைப்புகள் இருந்தபோதிலும், டூமோரிஜெனெசிஸ் தூண்டப்பட்ட பிறகு டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனல் ஆக்டிவேட்டர்கள் எவ்வாறு கட்டுப்படுத்தப்படுகின்றன என்பது பற்றி அதிகம் அறியப்படவில்லை. ஒரு ஆக்டிவேட்டரின் வெளிப்பாடு நேரத்தைக் கட்டுப்படுத்துவதற்கான ஒரு தெளிவான வழிமுறை, எபிக்விடின்-புரோட்டீசோம் பாதை வழியாக அதை அழிப்பதாகும். வெறுமனே, ஆக்டிவேட்டர் விற்றுமுதல் டிரைவிங் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனில் அதன் செயல்திறனுடன் இணைக்கப்பட வேண்டும். F-பாக்ஸ் புரதம், FBXW7, ஒரு E3 ubiquitin ligase மூலக்கூறு ஆகும், இது பல டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனல் ஆக்டிவேட்டர்கள் மற்றும் ஆன்கோபுரோட்டீன்களை சிதைவுபடுத்துகிறது. மனித பெருங்குடல் புற்றுநோயின் கிட்டத்தட்ட 10-15% FBXW7 பிறழ்வுகள் ஏற்படுகின்றன, இது TP53, RAS மற்றும் அடினோமாட்டஸ் பாலிபோசிஸ் கோலி (APC) க்குப் பிறகு நான்காவது பொதுவாக மாற்றப்பட்ட மரபணுவாக அமைகிறது. புரோட்டீசோம் சிதைவில் E3 ubiquitin ligase ஆக அதன் பங்கு காரணமாக பல பாதைகளில் செல்வாக்கு செலுத்தும் வாய்ப்புள்ளதால், அதன் செயல்பாட்டின் பொறிமுறையை தெளிவுபடுத்துவது மிகவும் முக்கியமானது. இந்த தலைப்பில் தற்போதைய புரிதலின் நிலையை சுருக்கமாகக் கூற முயற்சித்தோம்.