ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2155-9899
ராமோஸ் எஸ், ப்ரெனு ஈ, நுயென் டி, என்ஜி ஜே, ஸ்டெய்ன்ஸ் டி மற்றும் மார்ஷல்-கிராடிஸ்னிக் எஸ்
நாள்பட்ட சோர்வு நோய்க்குறி (சிஎஃப்எஸ்) நோயாளிகளில் பி செல் பினோடைப்பில் வரையறுக்கப்பட்ட நோயெதிர்ப்பு மாற்றங்கள் முன்னர் பதிவாகியுள்ளன, எனவே சிஎஃப்எஸ் நோயாளிகளின் நோயியல் இயற்பியலில் பி செல்களின் தெளிவான பங்கு எதுவும் இல்லை. இந்த ஆய்வின் நோக்கம், CFS நோயாளிகளுடன் ஒப்பிடும்போது அப்பாவி, நினைவாற்றல் நேவ், மெமரி ஸ்விட்ச், மெமரி அல்லாத, டபுள் நெகட்டிவ், டிரான்சிஷனல், பிளாஸ்மாபிளாஸ்ட்கள், எச்எல்ஏ-டிஆர் + , பிளாஸ்மா மற்றும் ரெகுலேட்டரி பி செல்கள் (பி ரெஜி ) உள்ளிட்ட பி செல் துணைக்குழுக்களை மதிப்பீடு செய்வதாகும். சோர்வடையாத கட்டுப்பாடுகளுடன். B செல் செயல்படுத்தும் குறிப்பான்கள் (CD81, CD21) மற்றும் மேற்பரப்பு ஏற்பிகள் (CD79a/b, IgM, IgD, IgA, IgE) ஆகியவையும் சோர்வடையாத கட்டுப்பாடுகளுடன் ஒப்பிடும்போது CFS நோயாளிகளில் பரிசோதிக்கப்பட்டன. 46 CFS நோயாளிகள் (வயது=50.00 ± 2.00 வயது) மற்றும் 34 சோர்வடையாத கட்டுப்பாடுகள் (வயது=49.00 ± 2.16 ஆண்டுகள்) ஆய்வில் பங்கேற்றனர். சோர்வடையாத கட்டுப்பாடுகளுடன் ( p =0.037) ஒப்பிடும்போது CFS குழுவில் BCR IgM + B கலங்களின் சதவீதம் கணிசமாக அதிகரித்துள்ளது . இதேபோல், சோர்வடையாத கட்டுப்பாடுகளுடன் ( p =0.046) ஒப்பிடும்போது, CFS குழுவில் CD1d + B கலங்களில் குறிப்பிடத்தக்க குறைவு ஏற்பட்டது . சோர்வடையாத கட்டுப்பாட்டுக் குழுவோடு ஒப்பிடும்போது CFS நோயாளிகளில் B செல் பினோடைப்கள், செயல்படுத்தும் குறிப்பான்கள் மற்றும் மேற்பரப்பு ஏற்பிகளில் கூடுதல் வேறுபாடுகள் எதுவும் காணப்படவில்லை. சோர்வடையாத கட்டுப்பாடுகளுடன் ஒப்பிடும்போது CFS நோயாளிகளின் B செல் பினோடைப்பில் காணப்படும் வேறுபாடுகள், நோயெதிர்ப்பு ஹோமியோஸ்டாசிஸில் உள்ள சில இடையூறுகளை விளக்கக்கூடும், இருப்பினும் இது காரணமா அல்லது CFS நோயாளிகளில் முன்னர் அறிவிக்கப்பட்ட நோயெதிர்ப்பு ஏற்றத்தாழ்வுகளின் விளைவுதானா என்பது கூடுதல் விசாரணை தேவை.