ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2572-4916
டோபியாஸ் டிட்ரிச், மஞ்சா வோபஸ், வென்லியன் கியாவோ, பீட்டர் டபிள்யூ சாண்ட்ஸ்ட்ரா மற்றும் மார்ட்டின் போர்ன்ஹவுசர்
பின்னணி: மனித எலும்பு மஜ்ஜை மார்பக புற்றுநோயாளிகளின் தொடர்புடைய விகிதத்தில் பரவும் கட்டி உயிரணுக்களின் இலக்காக மாறலாம். இருப்பினும், அடிப்படை நோயியல் இயற்பியல் முழுமையடையாமல் புரிந்து கொள்ளப்படுகிறது. சோதனை மதிப்பீட்டிற்கான அடிப்படையாக மார்பக புற்றுநோய் செல்களை (பி.சி.சி) படையெடுப்பதன் மூலம் எலும்பு மஜ்ஜை ஹெமாட்டோபாய்டிக் நுண்ணிய சூழலை மாற்றியமைக்கும் சாத்தியமான வழிமுறைகளை அடையாளம் கண்டு வகைப்படுத்துவதை இந்த ஆய்வு நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது .
முறைகள்: நிலையான செல்-செல் தொடர்பு நெட்வொர்க்குகள், மார்பக புற்றுநோய் செல் கோடுகள் (MCF-7 அல்லது MDA-MB-231), எலும்பு மஜ்ஜை-பெறப்பட்ட மெசன்கிமல் ஸ்ட்ரோமல் செல்கள் (MSC) மற்றும் ஹெமாட்டோபாய்டிக் ஸ்டெம் மற்றும் புரோஜெனிட்டர் செல்கள் (HSPC), சம்பந்தப்பட்ட செல் மக்கள்தொகையின் வித்தியாசமாக மிகைப்படுத்தப்பட்ட மரபணுக்களை அறியப்பட்டவற்றுடன் இணைப்பதன் மூலம் சிலிகோவில் கட்டப்பட்டது. தசைநார்-ஏற்பி இடைவினைகள். நெட்வொர்க்குகளை வழிகாட்டியாகப் பயன்படுத்தி, மார்பகப் புற்றுநோயால் தொடங்கப்பட்ட இரத்தவியல் அசாதாரணங்களுக்கு பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்ட மக்கள்தொகையின் நோயியல் இயற்பியல் பொருத்தம் முறையான இலக்கியச் சுரங்கத்தால் மதிப்பிடப்பட்டது. எம்எஸ்சி-எச்எஸ்பிசி சிக்னலில் பிசிசியின் பாராக்ரைன் விளைவுகளை மதிப்பிடுவதற்கும், வெளிப்படும் சிக்னலிங் நெட்வொர்க்கின் முக்கிய தாக்கங்களைச் சரிபார்க்கவும் இன்-விட்ரோ கோ-கல்ச்சர் மாடலிங் செய்யப்பட்டது.
முடிவுகள்: மார்பக புற்றுநோய் செல்கள் MSC உடன் தீவிரமான இருதரப்பு இடைச்செல்லுலார் சிக்னலையும் மற்றும் HSPC உடன் குறைந்த அளவிற்கும் வெளிப்படுத்துகின்றன. BCC- பெறப்பட்ட சிக்னல்கள் MSCயை மார்பக புற்றுநோயின் தளங்களுக்கு சேர்ப்பதாகவும், கட்டி தொடர்புடைய ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களை (TAF) செயல்படுத்தவும் மற்றும் MSC வேறுபாட்டை மாற்றியமைக்கவும் தெரிவிக்கப்பட்டது. ஹெமாட்டோபாய்டிக் நுண்ணிய சூழல்-பெறப்பட்ட சமிக்ஞைகள் முக்கியமாக பிசிசி ஈர்ப்பு மற்றும் மெட்டாஸ்டேடிக் முன்னேற்றத்துடன் தொடர்புடையவை. மெட்டாஸ்டேஸ்களில் இருந்து பாதுகாக்கும் சாத்தியமான லிகண்ட்கள் பிரத்தியேகமாக HSPC பெறப்பட்டவை. இன்-விட்ரோ இணை-கலாச்சார மாடலிங், BCC முக்கிய-பெறப்பட்ட ஹெமாட்டோபாய்சிஸ்-ஆதரவு காரணி SDF-1 இன் இழப்பு மற்றும் MSC-HSPC தொடர்புகளில் FGF-2 இன் தோற்றம் ஆகியவற்றை மத்தியஸ்தம் செய்தது.
முடிவு: எஃப்ஜிஎஃப்-2/எஃப்ஜிஎஃப்ஆர்1 பாதை வழியாக பிசிசி மூலம் எம்எஸ்சியின் பண்பேற்றத்தை நாங்கள் முன்மொழிகிறோம், இதன் விளைவாக டிஏஎஃப் செயல்படுத்தப்படுதல், வாஸ்குலரைஸ்டு ட்யூமர் ஸ்ட்ரோமா உருவாக்கம், மார்பகப் புற்றுநோய் முன்னேற்றம் மற்றும் எஸ்டிஎஃப்-1 அளவைக் குறைப்பதன் மூலம் ஹெமாட்டோபாய்சிஸ் பாதிப்பு . BCC படையெடுப்பின் போது HSC முக்கிய இடத்தில் அந்த மறைமுக மாற்றங்கள் மார்பக புற்றுநோயாளிகளுக்கு எலும்பு மெட்டாஸ்டாசிஸ் பாதிப்பை அதிகரிக்கக்கூடும்.