ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2471-9552
Xi Dai மற்றும் Guoping Li
சில முந்தைய சான்றுகள் உள்ளிழுக்கப்பட்ட கார்டிகோஸ்டீராய்டுகள் (ICS) ஆஸ்துமாவில் நிமோனியாவிற்கான ஆபத்து காரணியை அதிகரித்துள்ளன என்பதை நிரூபித்துள்ளன. இருப்பினும், ஆஸ்துமாவில் நுரையீரலின் பாக்டீரியா எதிர்ப்பு ஹோஸ்ட் பாதுகாப்பை ICS பாதிக்கிறது என்பது தெளிவாக இல்லை. ஆஸ்துமாவின் போது பாக்டீரியாவுக்கு எதிரான ஹோஸ்ட் பாதுகாப்பில் குளுக்கோகார்டிகாய்டுகளின் நேரடி தாக்கத்தை ஆராய்வதை நாங்கள் நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளோம். எச்.டி.எம்-சவால் செய்யப்பட்ட எலிகள் மற்றும் நுரையீரல் எபிடெலியல் செல் கோடுகளில் பி. ஏருகினோசா மற்றும் கேதெலிசிடின்-தொடர்புடைய ஆண்டிமைக்ரோபியல் பெப்டைட் (CRAMP) ஆகியவற்றிற்கு எதிராக புரவலன் பாதுகாப்பில் புடசோனைட்டின் விளைவை நாங்கள் ஆய்வு செய்தோம் . OVA-சவால் செய்யப்பட்ட எலிகளில் உள்ளிழுக்கப்படும் budesonide P. ஏருகினோசைன் தூண்டப்பட்ட நுரையீரல் அழற்சியை அதிகரித்திருப்பதைக் கண்டறிந்தோம். உள்ளிழுக்கப்பட்ட புடசோனைடு OVA-சவால் செய்யப்பட்ட எலிகளில் நுரையீரலில் CRAMP உற்பத்தியைக் குறைத்தது. புடசோனைடுக்கு வெளிப்படும் MLE-12 கலங்களில் மொத்த பாக்டீரியா CFUகள் கணிசமாக அதிகமாக இருந்தன. MLE-12 செல்களில் பாக்டீரியா CFU களில் புடசோனைட்டின் விளைவு டோஸ் சார்ந்தது. ஒட்டுமொத்தமாக, இந்த கண்டுபிடிப்புகள் ஆஸ்துமாவில் CRAMP ஐக் குறைப்பதைப் பொறுத்து உள்ளிழுக்கும் புட்சோனைடு நுரையீரல் பாக்டீரியா எதிர்ப்பு ஹோஸ்ட் பாதுகாப்பை அடக்கியது என்பதை நிரூபித்தது.