பாக் சியுங் சான், ஏஞ்சலின் யசோதரா மற்றும் டோரதி ட்ரூங்
குறிக்கோள்: சீரம் புரோட்டீன் எலக்ட்ரோபோரேசிஸ் (SPE) பொதுவாக மோனோக்ளோனல் இம்யூனோகுளோபுலின்கள்/கூறுகளை (MC) கண்டறிந்து அளவிட பயன்படுகிறது. SPE சீரம் புரதங்களை அல்புமின் உட்பட 5 அல்லது 6 பெரிய பின்னங்களாகத் தீர்க்கிறது. SPE இல் உள்ள பிளவு அல்லது இரட்டை அல்புமின் இசைக்குழு பிசல்புமினீமியா அல்லது அல்லோஅல்புமினீமியா என அழைக்கப்படுகிறது, இது மரபணு அல்லது வாங்கிய மாற்றங்களால் ஏற்படும் நிலை. மோனோக்ளோனல் காமோபதி (MG) நோயாளிகளில் பிசல்புமினீமியாவின் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட வழக்குகள் பதிவாகியிருந்தாலும், புள்ளிவிவர ரீதியாகவோ அல்லது நோயியல் இயற்பியல் ரீதியாகவோ இரண்டையும் இணைக்கும் எந்த ஆய்வும் இல்லை. இந்த ஆய்வின் நோக்கம், பைசல்புமினேமியா MG உடன் குறிப்பிடத்தக்க அளவில் தொடர்புடையதா என்பதைத் தீர்மானிப்பதும், எனவே SPE இல் அதன் அறிக்கையிடலுக்கு மதிப்பு நியாயத்தை வழங்குவதும் ஆகும்.
முறைகள்: ஜூன் 2005 மற்றும் அக்டோபர் 2013 க்கு இடையில் பிசல்புமினீமியாவுக்கான 55,800 தொடர்ச்சியான சீரம் புரத எலக்ட்ரோஃபோரெட்டோகிராம்களை மதிப்பாய்வு செய்து ஒரு பின்னோக்கி ஆய்வை மேற்கொண்டோம். மறுபரிசீலனைகளை விலக்கிய பிறகு, 33,512 எலக்ட்ரோஃபோரெட்டோகிராம்கள் பகுப்பாய்வுக்காகக் கிடைத்தன. இம்யூனோஃபிக்சேஷன் எலக்ட்ரோபோரேசிஸ் (IFE) மூலம் MG உறுதிப்படுத்தப்பட்டது மற்றும் அதன் நேர்மறை விகிதம் 3974 ஜோடி IFE மற்றும் SPE முடிவுகளுடன் ஒரு சிறிய குழுவில் தீர்மானிக்கப்பட்டது. SPE மற்றும் IFE முறையே Sebia CapillarysTM2 மற்றும் Sebia PhoresisTM எலக்ட்ரோபோரேசிஸ் சிஸ்டம்களில் செய்யப்பட்டது.
முடிவுகள்: காலப்போக்கில் தெளிவான இரட்டை அல்புமின் கூர்முனையுடன் கூடிய 9 தொடர்ச்சியான வழக்குகள் (முறை A) மற்றும் பகுதி அல்புமின் பிளவு (முறை B) கொண்ட 10 நிலையற்ற வழக்குகள் கண்டறியப்பட்டன. முறை A, முறை B மற்றும் முறை A+B ஆகியவற்றின் பரவலானது முறையே 0.027%, 0.030% மற்றும் 0.057% (19/33512) ஆகும். IFE நேர்மறை விகிதம் 32.1% (1276/3874). பேட்டர்ன் A, பேட்டர்ன் B மற்றும் பேட்டர்ன்கள் A+B பைசல்புமினேமியாவின் MG க்கு எதிரான முரண்பாடுகள் (95% நம்பிக்கை இடைவெளி) முறையே 0.604 (0.125-2.91), 0.101 (0.006-1.72) மற்றும் 0.249 (0.057-1.08) ஆகும். சுதந்திரத்திற்கான சி-சதுர சோதனை (சங்கம்) அனைத்து 3 காட்சிகளிலும் குறிப்பிடத்தக்கதாக இல்லை (p> 0.05).
முடிவு: Bisalbuminemia, மரபணு அல்லது வாங்கியது, MG உடன் தொடர்பில்லாத ஒரு அரிதான தற்செயலான SPE கண்டுபிடிப்பு ஆகும். மிகக் குறைவான பரவல் மற்றும் நோய்களுடனான பொதுவான பற்றாக்குறை ஆகியவை சிறிதளவு அல்லது மருத்துவப் பயன்பாடு அல்லது SPE இல் அதன் அறிக்கைக்கான மதிப்பை வழங்குவதில்லை.