ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2167-0870
ஹெங் வாங், சாங்கிங் குவோ, ஜுன் லுவோ, குவான் லி, புக்கிங் ஃபுபுகிங்*, வெய் ஜியாங்
பின்னணி: COAD மிகவும் பொதுவான வீரியம் மிக்கது, மிக அதிக நிகழ்வு விகிதம். கேன்சர் மற்றும் இன்டர்ஸ்டீடியல் செல்களுக்கு இடையே உள்ள குறுக்குவெட்டு புற்றுநோய் வளர்ச்சியை கணிசமாக பாதிக்கிறது, இது ஓரளவு கெமோக்கின் உற்பத்தியால் மாற்றியமைக்கப்படுகிறது. கட்டி நுண்ணிய சூழலில் இருக்கும் போது, CXC கெமோக்கின்கள் கட்டி உயிரணு செயல்பாட்டை ஒழுங்குபடுத்துகிறது மற்றும் நோயெதிர்ப்பு செல் போக்குவரத்தை பாதிக்கிறது, இதன் விளைவாக கட்டி எதிர்ப்பு நோயெதிர்ப்பு வழிமுறைகள் மற்றும் நோயாளியின் விளைவுகளை பாதிக்கின்றன; ஆயினும்கூட, COAD இல் CXC கெமோக்கின்களின் வெளிப்பாடு நிலைகள் மற்றும் அவற்றின் முன்கணிப்பு முக்கியத்துவம் இன்னும் நிறுவப்படவில்லை.
முறைகள்: இந்த ஆய்வு UALCAN, GeneMANIA, STRING, TRRUST, cBioPortal, TIMER மற்றும் GEPIA ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தியது.
முடிவுகள்: COAD நோயாளிகளில் CXC1/2/2/3/5/6/11/12/13/14/16/17 இன் வெளிப்பாடு நோயியல் நிலையுடன் குறிப்பிடத்தக்க வகையில் தொடர்புடையதாகக் காட்டப்பட்டது. CXCL9/10/11 இன் குறைந்த டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனல் அளவுகளைக் கொண்ட நோயாளிகளுக்கு கணிசமாக மேம்பட்ட முன்கணிப்பு காணப்பட்டது. வித்தியாசமாக வெளிப்படுத்தப்பட்ட CXC கெமோக்கின்கள் முக்கியமாக கெமோக்கின் சிக்னலிங் பாதை மற்றும் சைட்டோகைன்-சைட்டோகைன் ஏற்பிகளின் தொடர்புகளுடன் தொடர்புடைய பாத்திரங்களைச் செய்கின்றன. SP1, RELA மற்றும் NFKB1 உள்ளிட்ட டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனல் காரணிகள் CXC கெமோக்கின்களின் உற்பத்திக்கு அவசியம் என்று எங்கள் கண்டுபிடிப்புகள் சுட்டிக்காட்டுகின்றன. மேலும், CXC கெமோக்கின்கள் உற்பத்தி மற்றும் 6 வகையான நோயெதிர்ப்பு உயிரணுக்களின் (CD8 + T செல்கள், டென்ட்ரிடிக் செல்கள், B செல்கள், CD4 + T செல்கள், நியூட்ரோபில்கள் மற்றும் மேக்ரோபேஜ்கள்,) ஊடுருவலுக்கு இடையே கணிசமான தொடர்பைக் கண்டறிந்தோம் .
முடிவு: பெருங்குடல் புற்றுநோய்க்கான முன்கணிப்பு குறிகாட்டிகள் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு சிகிச்சை இலக்குகளை அடையாளம் காண இந்த கண்டுபிடிப்புகள் பயனுள்ளதாக இருக்கும்.