ஜர்னல் ஆஃப் கிளினிக்கல் அண்ட் செல்லுலார் இம்யூனாலஜி
திறந்த அணுகல்
ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2155-9899
ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2155-9899
ஹக்-லிங் மா, கேத்ரீன் மாசெக்-ஹேமர்மேன், சூசன் ஃபிஷ், லீ நேபியராட்டா, ஈவா நாகீக், சைஃபுர் ரஹ்மான், மார்ட்டின் ஹெகன் மற்றும் ஜேம்ஸ் டி கிளார்க்
பின்னணி: டோஃபாசிட்டினிப் என்பது ஜானஸ் கைனேஸ் (JAK) தடுப்பானாகும், இது JAK1 மற்றும் JAK3 ஆகியவற்றின் சமிக்ஞைகளை முன்னுரிமையாகத் தடுக்கிறது, இது வகை I இன்டர்ஃபெரான்கள், IL-6 மற்றும் IL-2, IL-4, IL-7, IL-9, ஆகியவற்றின் சமிக்ஞைகளைத் தடுக்கிறது. IL-15, மற்றும் IL-21. இந்த சைட்டோகைன்கள் லிம்போசைட் செயல்பாட்டிற்கு முக்கியமானவை, எனவே நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் பல அம்சங்களை ஒழுங்குபடுத்துகின்றன. தடிப்புத் தோல் அழற்சி உட்பட பல்வேறு தன்னுடல் தாக்க நோய்களின் மருத்துவ பரிசோதனைகளில் டோஃபாசிட்டினிப் செயல்திறனை நிரூபித்துள்ளது.
குறிக்கோள்கள்: தடிப்புத் தோல் அழற்சியை மேம்படுத்துவதில் டோஃபாசிடினிபின் செயல்பாட்டின் வழிமுறைகளைப் புரிந்துகொள்வது.
முறைகள்: Tofacitinib பல IL-23/Th17 பாதை சார்ந்த, தடிப்புத் தோல் அழற்சி போன்ற தோல் அழற்சி மாதிரிகளில் மதிப்பீடு செய்யப்பட்டது.
முடிவுகள்: மவுஸ் IL-12/23 p40 ஆன்டிபாடி (ஆன்டி-பி40) பெற்ற எலிகளைப் போலவே, டோஃபாசிட்டினிப் சிகிச்சையும் தோல் அழற்சியின் மருத்துவ அறிகுறிகளைக் குறைத்தது என்பதை நாங்கள் நிரூபிக்கிறோம். ஹிஸ்டோலாஜிக் பகுப்பாய்வு மருத்துவத் தரவை உறுதிப்படுத்தியது: தோல் அழற்சி, டோஃபாசிட்டினிப் மற்றும் வாகனம்/ஐசோடைப்-சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட எலிகளுடன் ஒப்பிடும்போது p40 எதிர்ப்பு எதிர்ப்பு எலிகளின் பாதிக்கப்பட்ட தோலில் pSTAT3 வெளிப்படுத்தும் செல்களின் எண்ணிக்கை கணிசமாகக் குறைந்துள்ளது. பாதிக்கப்பட்ட தோலின் மரபணு வெளிப்பாடு பகுப்பாய்வு, டோஃபாசிடினிப் CXCL10, IL-1β, IL-6, IL-7, IL-17A, IL-22 மற்றும் S100A8 உள்ளிட்ட பல்வேறு அழற்சி-சார்பு மத்தியஸ்தர்களையும் கணிசமாகக் குறைக்கிறது என்பதை வெளிப்படுத்தியது.
முடிவு: பல சைட்டோகைன்களைத் தடுக்கும் திறன் மற்றும் தடிப்புத் தோல் அழற்சியின் நேர்மறையான மருத்துவ செயல்திறனுக்கு பங்களிக்கும் நோயெதிர்ப்புத் திறனைக் குறைக்கும் திறன் ஆகியவற்றின் காரணமாக டோஃபாசிடினிபின் செயல்பாட்டின் பொறிமுறையை இந்த முடிவுகள் தெரிவிக்கின்றன.