யிலான் லி, யான்சியு ஜாங், சூமிங் சூ, லீ பி, மீலிங் ஜாங் மற்றும் போ யூ
பின்னணி: நீண்ட குறியீட்டு அல்லாத ஆர்என்ஏக்கள் (எல்என்சிஆர்என்ஏக்கள்) படிப்படியாக ஆர்என்ஏக்களின் முக்கிய வகுப்பாகும், அவை மாரடைப்பு (எம்ஐ) வளர்ச்சி மற்றும் முன்னேற்றத்தில் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன. இந்த ஆய்வில், சைக்ளின் சார்ந்த கைனேஸ் இன்ஹிபிட்டர் 2B ஆன்டிசென்ஸ் ஆர்என்ஏ (ANRIL) மற்றும் மெட்டாஸ்டாசிசஸ்ஸோசியேட்டட் நுரையீரல் அடினோகார்சினோமா டிரான்ஸ்கிரிப்ட் 1 (MALAT1) ஆகியவற்றின் மரபணு மாறுபாடு MI நோயாளிகளின் முன்கணிப்பை பாதிக்கலாம் என்று நாங்கள் கருதுகிறோம். முறைகள்: ஆய்வில் 401 ஹான் சீன MI நோயாளிகள் மற்றும் 409 கட்டுப்பாடுகள் அடங்கும். நான்கு lncRNA டேக் ஒற்றை நியூக்ளியோடைடு பாலிமார்பிஸங்கள் (SNPs)-ANRIL rs9632884 மற்றும் rs1537373, MALAT1 rs619586 மற்றும் rs3200401 ஆகியவை தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டன. மேம்படுத்தப்பட்ட மல்டிபிளக்ஸ் லிகேஷன் கண்டறிதல் எதிர்வினை மதிப்பீட்டால் SNP மரபணு வகைப்படுத்தல் செய்யப்பட்டது. 9,807 வழக்குகள் மற்றும் ஐந்து ANRIL SNP களின் தொடர்பு மற்றும் MI அல்லது கரோனரி தமனி நோய் (CAD) ஆகியவற்றின் ஒட்டுமொத்த ஆபத்து பற்றிய 9.326 கட்டுப்பாடுகள் உட்பட ஆய்வுகளின் முறையான மறுஆய்வு மற்றும் மெட்டா பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டது. முடிவுகள்: rs9632884 மற்றும் rs3200401 SNP கள் கட்டுப்பாடுகள் மற்றும் MI நோயாளிகள் (P<0.003-0.046) ஆகிய இருவரிடமும் கொழுப்பு அளவுகளுடன் குறிப்பிடத்தக்க அளவில் தொடர்புடையது. பல SNP கள் பாலினம் மற்றும் வயதுடன் தொடர்பு கொண்டு மொத்த கொழுப்பு, குறைந்த அடர்த்தி கொழுப்புப்புரத கொழுப்பு மற்றும் கிரியேட்டினின் அளவுகளை MI இன் ஆபத்தை மாற்றியமைத்தது. எல்என்சிஆர்என்ஏக்கள் எஸ்என்பிகளுக்கு இடையே எந்த தொடர்பும் இல்லை மற்றும் எம்ஐக்கு எளிதில் பாதிக்கப்படுகிறது (பி> 0.05 அனைவருக்கும்). மெட்டா பகுப்பாய்வில், rs4977574 A>G மற்றும் rs1333049 G>C ANRIL பாலிமார்பிஸங்கள், ஆனால் rs1333040, rs1333042 அல்லது rs10757274 ஆகியவை ஒட்டுமொத்த MI அல்லது CAD அபாயத்துடன் தொடர்புபடுத்தப்பட்டுள்ளன. முடிவுகள்: ஒன்றாக எடுத்துக்கொண்டால், இந்த ஆய்வு ANRIL rs9632884 மற்றும் MALAT1 rs3200401 ஆகியவற்றின் மரபணு மாறுபாடு MI நோயாளிகளின் கொழுப்பு அளவுகளை மத்தியஸ்தம் செய்யலாம் என்பதற்கான கூடுதல் ஆதாரங்களை வழங்குகிறது.