ஜர்னல் ஆஃப் கிளினிக்கல் அண்ட் செல்லுலார் இம்யூனாலஜி
திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

CD4+ CD25+ FOXP3+ ரெகுலேட்டரி டி-செல்ஸ் மற்றும் ஹ்யூமன் பாப்பிலோமா வைரஸ் தொற்று, மார்பகப் புற்றுநோய் கொண்ட எகிப்தியப் பெண்களில்

அமானி எம். தவ்ஃபீக், அஹ்மத் மோரா, அஹ்மத் உஸ்மான், மனார் எம். மோனீர், நபிலா எல்-ஷேக், மொஹமட் எல்ரெஃபெய்

ஒழுங்குமுறை CD4+ T செல்கள் (CD4+ Tregs) பல துணைக்குழுக்கள் மார்பக புற்றுநோய் (BC) நோயாளிகளின் புற இரத்தம் மற்றும் கட்டி நுண்ணிய சூழலில் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன மற்றும் BC இன் முன்னேற்றத்தில் முக்கிய பங்கு வகிக்கலாம். உயர்-ஆபத்து மனித பாப்பிலோமா வைரஸ் (HPV) கர்ப்பப்பை வாய், மற்றும் தலை மற்றும் கழுத்து கட்டிகளின் குறிப்பிடத்தக்க விகிதத்தில் ஒரு காரணமான பங்கைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் BC இல் நியோபிளாசியாவைத் தூண்டுவதில் முக்கிய பங்கு வகிக்கலாம். இந்த ஆய்வில் CD4+Tregs (CD4+ CD25+ FOXP3+ செல்கள்) மற்றும் CD3+ CD8+ T செல்கள் ஆகியவற்றின் பரவலை மதிப்பீடு செய்தோம், இதில் மொத்தம் 55 எகிப்திய பெண்களிடம் இருந்து புற இரத்தத்தில் ஓட்டம் சைட்டோமெட்ரி மூலம் 20 சிகிச்சை-அப்பாவி BC, 15 மார்பக தீங்கற்ற புண்கள் (BBL) ) மற்றும் 20 ஆரோக்கியமான தன்னார்வலர்கள் (HV). ஹைரிஸ்க் HPV மரபணு வகை 16, 18 மற்றும் 31 நிகழ்நேர PCR ஐப் பயன்படுத்தி அனைத்து BC மற்றும் BBL நோயாளிகளிடமிருந்தும் மார்பக திசுக்களில் ஆராயப்பட்டது. கிமு 4 இல் HPV கண்டறியப்பட்டது, ஆனால் BBL நோயாளிகள் எவருக்கும் இல்லை. BBL மற்றும் HV, (p <0.001) உடன் ஒப்பிடும்போது CD4+ Tregs இன் அதிர்வெண் BC இல் கணிசமாக அதிகமாக இருந்தது. கூடுதலாக, ஆரம்ப நிலை I மற்றும் II BC (p = 0.011) உடன் ஒப்பிடும்போது, ​​BC III இன் பிற்பகுதியில் உள்ள நோயாளிகளின் புற இரத்தத்தில் CD3+ CD8+ T செல்கள் கணிசமாக அதிக அதிர்வெண் இருப்பதைக் கண்டோம். இருப்பினும், CD8+ T செல் மற்றும் CD4+ Tregs அதிர்வெண்களின் விகிதம் மற்றும் ஈஸ்ட்ரோஜன் ஏற்பி (ER), புரோஜெஸ்ட்டிரோன் ஏற்பி (PR) மற்றும் மனித மேல்தோல் வளர்ச்சி காரணி ஏற்பி 2 (HER2) ஆகியவற்றின் வெளிப்பாடு ஆகியவற்றுக்கு இடையே குறிப்பிடத்தக்க தொடர்பு எதுவும் இல்லை. சாத்தியமான பங்கு CD4+ Tregs ஒரு முன்கணிப்பு அல்லது முன்கணிப்பு அளவுருவாக போதுமான பின்தொடர்தல் நேரத்துடன் ஒரு பெரிய நீளமான ஆய்வில் பகுப்பாய்வு செய்யப்பட வேண்டும்.