ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2168-9784
பெலிக்ஸ்-மார்ட்டின் டபிள்யூ, ரஃபேல் சி
இந்த மதிப்பாய்வில், முதன்மை பார்கின்சன் நோய்க்குறியின் எக்ஸ்ட்ராபிரமிடல் அமைப்பில் நரம்பியக்கடத்திகள் மற்றும் நியூரோபெப்டைடுகளின் மாற்றப்பட்ட செயல்பாடுகள் சுட்டிக்காட்டப்பட்டுள்ளன. இந்த நோய்க்குறியில், டோபமினெர்ஜிக் மற்றும் GABAergic நரம்பியக்கடத்தி அமைப்புகளின் ஹைபோஆக்டிவிட்டி மற்றும் மஸ்கரினிக் கோலினெர்ஜிக் மற்றும் குளுட்டமேட்டர்ஜிக் நரம்பியக்கடத்தி அமைப்புகளின் ஹைபோஆக்டிவிட்டியுடன் எக்ஸ்ட்ராபிரமிடல் அமைப்பின் கருக்களில் மாற்றப்பட்ட நியூரோடிரான்ஸ்மிட்டர் சமநிலை ஏற்படுகிறது. செரோடோனின் 5-HT2A ஏற்பிகள் வழியாக புட்டமெனில் டோபமைன் குறைபாட்டை எதிர்க்கிறது. நியூரோபெப்டைடுகள் ஒரு மாடுலேட்டிங் செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளன மற்றும் குறிப்பிடப்பட்ட நரம்பியக்கடத்தி அமைப்புகளை பாதிக்கின்றன. NTS 1 ஏற்பிகளில் உள்ள நியூரோடென்சின் எதிரிகளும் , mu opioid ஏற்பியில் எதிரிகளும், பார்கின்சோனியன் எதிர்ப்பு மருந்தியல் சிகிச்சையில் ஒரு சிகிச்சை செயல்பாட்டைக் கொண்டிருக்கலாம். நரம்பியல் அமைப்பில் சாத்தியமான நரம்பியல் சேர்க்கைகள் மற்றும் நியூரோஆக்டிவ் பொருட்களின் குறிப்பிடப்பட்ட மாற்றங்களைக் கருத்தில் கொண்ட ஒரு திட்டம் விவரிக்கப்பட்டுள்ளது.
பல இலக்கு மருந்தியல் சிகிச்சை, அதாவது ß 2 நிகோடினிக் கோலினெர்ஜிக் ரிசெப்டரின் அகோனிஸ்ட்கள், A 2A அடினோசின் எதிரிகள், 5 மெட்டாபோட்ரோபிக் குளுட்டமேட்டர்ஜிக் ஏற்பி எதிரிகள் மற்றும்/அல்லது NTS 1 ஏற்பி எதிரிகள் போன்ற கூடுதல் மருந்துகள் என்பது ஆராயப்பட வேண்டிய ஒரு அறிவியல் சிக்கல். டோபமினெர்ஜிக் மீது ஒரு நரம்பியல் விளைவை ஏற்படுத்துகிறது நியூரான்கள் மற்றும் நோயின் முன்னேற்றத்தை மெதுவாக்கலாம். பார்கின்சோனியன் நோயாளிகளுடனான மருத்துவ ஆய்வுகளில், மோனோ-டோபமினெர்ஜிக் மருந்தியல் சிகிச்சையைப் பெறும் பார்கின்சோனியன் நோயாளிகளின் குழுவை பல-இலக்கு எதிர்ப்பு பார்கின்சோனியன் மருந்தியல் சிகிச்சையைப் பெறும் நோயாளிகளுடன் ஒப்பிடுவதே முக்கிய குறிக்கோளாக இருக்க வேண்டும். மோட்டார் மற்றும் அறிவாற்றல் செயல்பாடுகளை மதிப்பீட்டு கருவிகள் மூலம் மதிப்பிட முடியும், மேலும் நோயின் பொதுவாக முற்போக்கான போக்கை மதிப்பிடுவதற்கு இமேஜிங் பரிசோதனை நுட்பங்களைப் பயன்படுத்த வேண்டும்.