ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2155-9899
செபாஸ்டியன் டோன்கே, மரியா ஷ்ரைபர், சோன்ஜா ஷால்லென்பெர்க், மரியோ சிமோனெட்டி, லூயிஸ் பிஷ்ஷர், அனெட் ஐ. கார்பே, அன்டோனியோஸ் சாட்ஜியோர்ஜியோ மற்றும் கார்ஸ்டன் கிரெட்ச்மர்
டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் ஃபேக்டர் ஃபோர்க் ஹெட் பாக்ஸ் P3 (Foxp3) ஐ வெளிப்படுத்தும் CD4 + ரெகுலேட்டரி T (Treg) செல்கள் பேரழிவு தரும் தன்னுடல் எதிர்ப்பு சக்தியைத் தடுக்கின்றன மற்றும் வாழ்நாள் முழுவதும் நோயெதிர்ப்பு ஹோமியோஸ்டாசிஸை பராமரிக்கின்றன, மேலும் வளர்சிதை மாற்ற மற்றும் மீளுருவாக்கம் செயல்முறைகளை கட்டுப்படுத்துதல் போன்ற நோயெதிர்ப்பு அல்லாத செயல்பாடுகளில் அதிகளவில் உட்படுத்தப்படுகின்றன. எலிகள் மற்றும் மனிதர்கள். ஆரம்பகால ஆய்வுகள் , புற லிம்பாய்டு திசுக்களில் வசிக்கும் முதிர்ந்த Foxp3 + Treg செல் குளத்தை நிறுவுதல் மற்றும் பராமரிப்பதில் தைமஸ் மற்றும் intrathymic Foxp3 + Treg பரம்பரை அர்ப்பணிப்பு ('tTreg' செல்கள் என குறிப்பிடப்படுகிறது) ஆகியவற்றின் முக்கிய பங்கைக் கூறுகின்றன . கூடுதலாக, புற, ஆரம்பத்தில் அப்பாவி CD4 + Foxp3-T செல்களில் Foxp3 + Treg செல் அர்ப்பணிப்பை அறிவுறுத்துவதற்கு ஏராளமான சோதனை முறைகள் காட்டப்பட்டுள்ளன , இதில் Foxp3 + Treg செல் பினோடைப்பின் தூண்டல் மற்றும் TGF-β இன் விட்ரோவில் (' iTreg' செல்கள்) மற்றும் விவோவில் துணை-இம்யூனோஜெனிக் டி செல் ஏற்பி தூண்டுதலால் ('pTreg' செல்கள்). இது உடலியல் நிலைமைகளின் கீழ், pTreg செல்களின் தூண்டல் , கையாளப்படாத, நோயெதிர்ப்பு திறன் இல்லாத எலிகளின் நிலையான நிலையில் உள்ள புற Foxp3 + Treg செல் பெட்டிக்கு பங்களிக்கக்கூடும் என்ற கருதுகோளுக்கு வழிவகுத்தது . இருப்பினும், சமீப காலம் வரை, இயற்கையாகத் தூண்டப்பட்ட tTreg மற்றும் pTreg செல்களை வேறுபடுத்துவதற்கு பொருத்தமான குறிப்பான்கள் இல்லாததால் வளர்ச்சி Foxp3 + Treg செல் பன்முகத்தன்மை பற்றிய ஆய்வுகள் தடைபட்டுள்ளன. ஹீலியோஸ், நியூரோபிலின்-1, மற்றும் ஃபாக்ஸ்பி3 ஆர்எஃப்பி/ஜிஎஃப்பி எலிகள் ஆகியவற்றில் குறிப்பிட்ட முக்கியத்துவத்துடன், இத்தகைய வளர்ச்சிக்கான துணைப் பரம்பரைகளைக் கண்காணிக்க சமீபத்தில் முன்மொழியப்பட்ட அணுகுமுறைகளின் மேலோட்டத்தை இங்கு வழங்குகிறோம் , இதில் Foxp3 RFP+ tTreg மற்றும் pTreg செல்கள் வேறுபட்ட GFP மூலம் நிலையானதாகக் குறிக்கப்படுகின்றன. வெளிப்பாடு.