மருத்துவ வேதியியல் மற்றும் ஆய்வக மருத்துவ இதழ்
திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

தனிமைப்படுத்தப்பட்ட ப்ரோமைலின் மற்றும் டாக்ஸோரூபிசினுடன் இணைந்து ஆன்டிடூமோரல் மற்றும் வேதியியல் பாதுகாப்பு மதிப்பீடு

அதனாரா ஆல்வ்ஸ் டி சௌசா1*, டாலைன் ஆல்வ்ஸ் நோப்ரே2, ஜோர்டாம் அல்மண்டஸ் மார்டின்ஸ்1, கென்யானா லஸ் மிராண்டா2, அனா ரஃபேலா சில்வா பெரேரா2, மர்லீன் கோம்ஸ் டி ஃபரியாஸ்2, இங்க்ரேடி லோப்ஸ் டோஸ் சாண்டோஸ்3, ஃபிலிப் பாண்டோஜா மெஸ்கிடா4, ராக்வெல் ஃபிராடோர்ஹோ 5 நிக்கோல் டெபியா1, பெலிப் கேவல்காண்டி கார்னிரோ டா சில்வா2,6, ஜுவான் கார்லோஸ் ராமோஸ் கோன்கால்வ்ஸ்7, ஆண்டர்சன் நோகுவேரா மென்டெஸ்8, பாலோ மைக்கேல் பின்ஹீரோ ஃபெரீரா8, ஜோவா மார்செலோ டி காஸ்ட்ரோ இ சௌசா1

கட்டி உயிரணுக்களுக்கு எதிரான உயர் உயிரியல் செயல்பாடு, கீமோ தடுப்பு விளைவுகள் மற்றும் குறைந்த நச்சுத்தன்மை ஆகியவற்றின் காரணமாக உணவுக் கூறுகளை ஆன்டினோபிளாஸ்டிக் முகவர்களாகப் பயன்படுத்துவது சிறப்பிக்கப்படுகிறது. தற்போதைய ஆய்வு ப்ரோமெலைனின் (BL) ஆன்டிடூமர் விளைவுகள் மற்றும் கீமோ பாதுகாப்பு திறனை மதிப்பீடு செய்தது மற்றும் Doxorubicin (DOX) உடன் இணைந்து சோதனை சோதனைகளைப் பயன்படுத்தி: AGP01, SKMEL103 மற்றும் CAL27 வரிகளில் அலமர் நீலம்; MTT மதிப்பீடு (3-(4, 5-dimethylthiazolyl-2)-2, 5-diphenyltetrazolium புரோமைடு), முரைன் சர்கோமா 180 (S180) இல் ஃப்ளோரசன்ட் லேபிளிங் மற்றும் மனித லிம்போசைட்டுகளில் வால்மீன் மதிப்பீடு. BL இன் சைட்டோடாக்ஸிக் விளைவுகள் IC ₅₀ (μg/mL) 124.80 (AGP01), 91.81 (SKMEL103), 95.75 (CAL27) மற்றும் 25.27 (S180) உடன் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளன . ஒரு BL+DOX கலவையில் அடைகாக்கும் போது, ​​அவை சினெர்ஜிஸ்டிக் முதல் எதிரிடை வரையிலான கூட்டு குறியீடுகளை வெளிப்படுத்தின. S180 இல் உள்ள உயிரணு இறப்பு பொறிமுறையில், BL (100 μg/mL) உடன் அடைகாத்த பிறகு, ஆரம்பகால அப்போப்டொசிஸுக்கு உட்பட்ட உயிரணுக்களின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பு காணப்பட்டது. ஜெனோடாக்சிசிட்டி மதிப்பீடுகளில், தனிமைப்படுத்தப்பட்ட BL ஆனது DOX போலல்லாமல், மனித லிம்போசைட்டுகளில் ஜீனோடாக்ஸிக் இல்லை. இணைந்தால் (BL+DOX), BL ஆனது DOX உடன் ஒப்பிடும் போது ஆன்டினியோபிளாஸ்டிக் முகவரால் ஏற்படும் DNA சேதத்தை மாற்றியமைத்தது, தடுப்பு பட்டம் (ID) மதிப்புகள் 55.91% மற்றும் பின்ன வேறுபாடு (FD) 33.65%, கீமோ பாதுகாப்பு திறனை அளிக்கிறது. எனவே, தனிமைப்படுத்தப்பட்ட BL, கட்டிகளின் பரம்பரையில் எறும்புப் பெருக்க விளைவுகளை வெளிப்படுத்தியது மற்றும் மனித இரத்த அணுக்களுக்கு மரபணு நச்சுத்தன்மை இல்லை, DOX கீமோதெரபியுடன் இணைந்து பயன்படுத்துவதற்கான சாதகமான வாய்ப்புகள் உள்ளன.