ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2157-7013
Jiyu Wen, Xiaojun Wen, Jinju Wang, Yang Shu, Zhidong Qiu, Zhongkao Liu, Ran Li, Guofang Zeng, Shiting Bao, Huilai Miao, Yanfang Chen and Mingyi Li
நோக்கம்: ஹெபடோசெல்லுலர் கார்சினோமாவைக் கண்டறியும் ஒரு மதிப்புமிக்க குறிப்பானாக க்ளைபிகன்-3 (ஜிபிசி3) இருப்பதாக முந்தைய ஆய்வுகள் பரிந்துரைத்துள்ளன. இந்த ஆய்வு Huh-7 ஹெபடோமா செல்களில் GPC3 இன் அதிகப்படியான அழுத்தத்தின் விளைவுகளை ஆய்வு செய்தது.
முறைகள்: Huh-7 கலங்களில் GPC3 ஓவர் எக்ஸ்பிரஷன் ஆய்வுகளுக்காக ஒரு recombinant plasmid vector pcDNA3.1 (+)-GPC3 ஐ உருவாக்கினோம். GPC3 மரபணு வெளிப்பாட்டை உறுதிப்படுத்த RT-PCR மற்றும் வெஸ்டர்ன் ப்ளாட்டிங் பயன்படுத்தப்பட்டது. செல் பெருக்கம் 5-எத்தினில்-2-டியோக்ஸியூரிடின் (EdU) ஒருங்கிணைப்பு மதிப்பீட்டால் மதிப்பிடப்பட்டது. செல் சுழற்சி முன்னேற்றம் மற்றும் அப்போப்டொசிஸ் முறையே ப்ரோபிடியம் அயோடைடு (PI) மற்றும் அனெக்சின் V-FITC/PI ஸ்டைனிங் ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தி ஓட்டம் சைட்டோமெட்ரி மூலம் தீர்மானிக்கப்பட்டது. செல் இடம்பெயர்வு மற்றும் படையெடுப்பு ஆகியவை பாய்டன் டிரான்ஸ்வெல் மற்றும் மேட்ரிகல் மதிப்பீடுகளால் ஆராயப்பட்டன.
முடிவுகள்: GPC3 மிகை வெளிப்பாடு திறம்பட பெருக்கத்தைத் தடுக்கிறது, S கட்டத்தில் செல் சுழற்சியைத் தூண்டியது மற்றும் Huh-7 செல்களில் அப்போப்டொசிஸ் அதிகரித்தது. மேலும், GPC3 அதிகப்படியான அழுத்தம் Huh-7 செல்களின் இடம்பெயர்வு மற்றும் படையெடுப்பு திறனை கணிசமாக தடுக்கிறது. முடிவு: ஹெபடோசெல்லுலர் கார்சினோமாவிற்கு GPC3 ஒரு புதிய சிகிச்சை இலக்காக இருக்கலாம் என்பதை எங்கள் முடிவுகள் நிரூபிக்கின்றன.