ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2161-0932
அர்ச்சனா எஸ்*
I கருவுறாமை என்பது உலக சுகாதார நிறுவனத்தால் (WHO 2010) வரையறுக்கப்பட்டிருப்பது, குறைந்தபட்சம் ஒரு வருடம் பாதுகாப்பற்ற உடலுறவுக்குப் பிறகு தம்பதிகள் இயற்கையாக கருத்தரிக்க இயலாமை. மேம்பட்ட உதவி இனப்பெருக்க தொழில்நுட்பத்தை (ART) பயன்படுத்தி கருவுறாமைக்கு மதிப்பிடப்பட்டு சிகிச்சை அளிக்கப்படும் தம்பதிகளிடையே ஆண் காரணிகள் சமமாக பங்களிக்கின்றன. இரத்தம் மற்றும் விந்தணுக்களில் உள்ள செக்ஸ் குரோமோசோம் அனூப்ளோயிடி மற்றும் ஒய் குரோமோசோம்களின் கட்டமைப்பு மாறுபாடுகள் உள்ளிட்ட மரபணு அசாதாரணங்கள் ஆண் மலட்டுத்தன்மையின் முக்கிய காரணங்களாக சித்தரிக்கப்படுகின்றன. தற்போதைய ஆய்வு ART இன் நோயறிதல் மற்றும் சிகிச்சைக்கான விந்தணு குரோமோசோம் அனூப்ளோயிடி ஸ்கிரீனிங் மற்றும் விந்து டிஎன்ஏ பகுப்பாய்வு மற்றும் இரத்த டிஎன்ஏ உடன் ஒப்பிடுவதை நோக்கமாகக் கொண்டது. Y, AZFC loci (sY254 மற்றும் sY255) இன் மைக்ரோடெலிஷன் ஸ்கிரீனிங்கிற்காக விந்து மற்றும் புற இரத்த மாதிரியிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட டிஎன்ஏ பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டது. குரோமோசோம் X மற்றும் Y க்கான விந்தணுக் கருக்கள் அனூப்ளோயிடி விந்தணு-ஃபிஷ் நுட்பத்தைப் பயன்படுத்தி பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டது. sY254 மற்றும் sY255 க்கு குறிப்பிட்ட AZFc பகுதி லோகியுடன் குரோமோசோம் Y இன் நுண் நீக்கம் இரத்த மாதிரிகளிலிருந்து DNA உடன் ஒப்பிடும் போது விந்து DNA மாதிரியில் நீக்கப்பட்டதைக் காட்டுகிறது. ஃப்ளோரசன்ட் ஆய்வுகளைப் பயன்படுத்தி விந்தணு-ஃபிஷ் நுட்பத்தைப் பயன்படுத்தி விந்தணுக் கருக்கள் அனூப்ளோயிடி 48.92% மற்றும் 51.18% X மற்றும் Y தாங்கும் குரோமோசோம்களைக் காட்டுகிறது. மலட்டுத்தன்மையின் மரபணு அடிப்படையைப் புரிந்துகொள்வதற்கும், விரிவான ஆலோசனை வழங்குவதற்கும், உதவி இனப்பெருக்கத் தொழில்நுட்பத் துறையில் மிகவும் தழுவிய சிகிச்சைமுறைகளை வழங்குவதற்கும், விந்தணு அணுக்கரு அனீப்ளோயிட் ஸ்கிரீனிங்குடன் கிருமி உயிரணுக்களிலிருந்து Yq மைக்ரோடெலிஷன் ஸ்கிரீனிங் முக்கியமானது.