ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2167-0870
வாரபோர்ன் சாவ்-இன், வான்விசா சவாங்சாங், ஜூதாலக் கிரிம்வோங்ரூட், சுஜேதனா பும்ஸ்வத் மற்றும் திரடா ஜிமர்சா
குறிக்கோள்: இந்த வருங்கால, இரட்டை குருட்டு, சீரற்ற, மருந்துப்போலி கட்டுப்படுத்தப்பட்ட மருத்துவ பரிசோதனையின் நோக்கம், மொத்த வயிற்று கருப்பை நீக்கத்திற்குப் பிறகு வாய்வழியாக நிர்வகிக்கப்படும் செலிகாக்சிபின் ஓபியாய்டு-ஸ்பேரிங் விளைவுகளை ஆராய்வதாகும். முறைகள்: ASA I அல்லது II உடல் நிலை பெண்களாக இருந்த மொத்த வயிற்று கருப்பை நீக்கம் (TAH) க்கு திட்டமிடப்பட்ட 52 நோயாளிகளை ஆய்வு மக்கள் கொண்டிருந்தனர். நோயாளிகள் 400 மில்லிகிராம் செலிகாக்சிப் (குரூப் சி, என் = 26) அல்லது மருந்துப்போலி (குரூப் பி, என் = 26) மயக்க மருந்து தூண்டலுக்கு 1 மணி நேரத்திற்கு முன்பு வாய்வழியாகப் பெறுவதற்கு தோராயமாக ஒதுக்கப்பட்டனர். அனைத்து நோயாளிகளும் வாய்வழி உட்செலுத்தலுடன் ஒரே நிலையான பொது மயக்க மருந்துக்கு உட்படுத்தப்பட்டனர். நோயாளி கட்டுப்படுத்தப்பட்ட வலி நிவாரணி (PCA) சாதனம் மூலம் அறுவை சிகிச்சைக்குப் பின் ஏற்படும் வலி நிவாரணிக்கு மார்பின் சுயமாக நிர்வகிக்கப்பட்டது. முடிவுகள்: ஒரு நோயாளி மட்டுமே ஆய்வை முடிக்கவில்லை. மீதமுள்ள 51 நோயாளிகளில், வயது, எடை, ASA நிலை, அறுவை சிகிச்சையின் காலம் அல்லது மார்பின் உள்நோக்கி டோஸ் ஆகியவற்றில் சிகிச்சை குழுக்களுக்கு இடையே குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடு இல்லை. இருப்பினும், celecoxib குழுவில் 17.5 (11.9, 23.2) mg இன் சராசரி (95% CI) 24 h மார்பின் நுகர்வு மருந்துப்போலி குழுவில் (P=0.089) 24.2 (18.6, 29.7) mg ஐ விட கணிசமாகக் குறைவாக இல்லை. அறுவைசிகிச்சைக்குப் பிறகு முதல் 24 மணிநேரங்களில் மார்பின் நுகர்வு, ஆரம்ப வலி நிவாரணி தேவை மற்றும் ஓய்வு அல்லது இயக்கம், குமட்டல் அல்லது மயக்கம் ஆகியவற்றின் வலிக்கான எண் மதிப்பீடு மதிப்பெண்களில் குழுக்களிடையே குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடுகள் எதுவும் இல்லை. முடிவு: மொத்த வயிற்றுக் கருப்பை அகற்றும் நோயாளிகளுக்கு கூடுதல் வலி நிவாரணியை முன்கூட்டியே செலிகாக்ஸிப் வழங்கவில்லை என்று நாங்கள் முடிவு செய்கிறோம்.