ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2572-0805
DR.ANIL BATTA
ப்ரியான் நோய்கள் பரவக்கூடிய, முற்போக்கான மற்றும் மாறாத அபாயகரமான நரம்பியக்கடத்தல் நிலைகள், புரவலன்-குறியிடப்பட்ட செல்லுலார் ப்ரியான் புரதமான PrP C இன் தவறான மடிப்பு மற்றும் திரட்டலுடன் தொடர்புடையவை . அவை மனிதர்கள் உட்பட பரவலான பாலூட்டி இனங்களில் ஏற்பட்டுள்ளன. மனித ப்ரியான் நோய்கள் அவ்வப்போது எழலாம், பரம்பரையாக இருக்கலாம் அல்லது பெறலாம். ஆங்காங்கே மனித ப்ரியான் நோய்களில் க்ரூட்ஸ்ஃபெல்ட்-ஜேக்கப் நோய் (CJD), அபாயகரமான தூக்கமின்மை மற்றும் மாறுபட்ட புரோட்டீஸ்-சென்சிட்டிவ் பிரியோனோபதி ஆகியவை அடங்கும். மரபணு அல்லது குடும்ப ப்ரியான் நோய்கள் PrP C க்கான மரபணு குறியாக்கத்தில் உள்ள ஆட்டோசோமால் ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபுரிமை பிறழ்வுகளால் ஏற்படுகின்றன, மேலும் குடும்ப அல்லது மரபணு CJD, அபாயகரமான குடும்ப தூக்கமின்மை மற்றும் Gerstmann-Sträussler-Scheinker சிண்ட்ரோம் ஆகியவை அடங்கும். பெறப்பட்ட மனித ப்ரியான் நோய்கள் மனித ப்ரியான் நோயின் வழக்குகளில் 5% மட்டுமே. அவற்றில் குரு, ஐட்ரோஜெனிக் CJD மற்றும் CJD இன் புதிய மாறுபாடு ஆகியவை அடங்கும், இது பாதிக்கப்பட்ட கால்நடைகளிலிருந்து இறைச்சி நுகர்வு மூலம் மனிதர்களுக்கு அனுப்பப்பட்டது, குறிப்பாக மூளை. இந்த மதிப்பாய்வு மனித ப்ரியான் நோய்களின் தொற்றுநோயியல், நோயியல், மருத்துவ மதிப்பீடு, நரம்பியல் மற்றும் பொது சுகாதார கவலைகள் பற்றிய தகவல்களை வழங்குகிறது. மனித ப்ரியான் நோய்களுக்கு எளிதில் பாதிப்பை ஏற்படுத்துவதில் PrP குறியாக்க மரபணுவின் ( PRNP ) பங்கு விவாதிக்கப்படுகிறது.