மருத்துவ மற்றும் அறுவை சிகிச்சை நோயியல் இதழ்
திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

13 வயது சிறுவனுக்கு VKH நோய்க்குறியை வெளிப்படுத்தும் கடுமையான பார்வைக் குறைபாடு: அரிதான மற்றும் எதிர்பாராத நோய் கண்டறிதல்

நவல் கானௌச்சி*, தௌஃபிக் அப்தெல்லௌய், ஹாதிம் பௌய், லுக்ரேஸ் எரிகா, யாசின் மௌஸாரி, கரீம் ரெடா, அப்தெல்பரே ஓபாஸ்

Vogt-Koyanagi-Harada நோய்க்குறி (VKH) என்பது ஒரு இருதரப்பு, கடுமையான கிரானுலோமாட்டஸ் யுவைடிஸ் ஆகும், இது சீரியஸ் விழித்திரைப் பற்றின்மை, பாப்பில்லரி எடிமா மற்றும் எக்ஸ்ட்ரா-கண் வெளிப்பாடுகளுடன் தொடர்புடையது. குழந்தைகளில் யுவைடிஸ் அனைத்து யுவைடிஸ் வழக்குகளில் 5 முதல் 10% வரை உள்ளது; குழந்தைகள் மக்கள்தொகையில் VKH அரிதாகவே விவரிக்கப்படுகிறது. இந்த நிலையை கண்டறிவது மிகவும் சவாலானது; குறிப்பாக இந்த பாசத்தின் தொடக்கத்தில் மருத்துவ நோயறிதல் அளவுகோல்கள் பூர்த்தி செய்யப்படாவிட்டால். சிகிச்சை ஆரம்பமாகத் தொடங்கப்பட்டால் காட்சி முன்கணிப்பு பெரும்பாலும் நல்லது.