ஜர்னல் ஆஃப் கிளினிக்கல் அண்ட் செல்லுலார் இம்யூனாலஜி
திறந்த அணுகல்

சுருக்கம்

சொரியாடிக் நோயாளிகளிடமிருந்து மோனோநியூக்ளியேட் செல்களில் மைட்டோகாண்ட்ரியல் சுவாசம் மற்றும் சிக்கலான I செயல்பாட்டின் மாற்றங்கள்: GRIM-19-STAT3α/β இன் சாத்தியமான ஈடுபாடு

ரோசெல்லா ஸ்க்ரிமா, கிளாடியா பிக்கோலி, ஜியோவானி குராடோ, மரியா ரிப்போலி, மரியோ மாஸ்ட்ரோலோனார்டோ மற்றும் நாசரேனோ கேபிடானியோ

குறிக்கோள்: தடிப்புத் தோல் அழற்சியின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம் பெரும்பாலும் அறியப்படவில்லை என்றாலும், குவியும் சான்றுகள் அதை ஒரு நோயெதிர்ப்பு-மத்தியஸ்த நோயாக கட்டமைக்கின்றன, இது சைட்டோகைன்கள்-மத்தியஸ்த நேர்மறை சுழல்கள் மூலம் செயல்படுத்தப்பட்ட லிம்போசைட்டுகள் துணைக்குழுக்கள் மற்றும் கெரடினோசைட்டுகளுக்கு இடையில் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. மைட்டோகாண்ட்ரியா செல் பயோஎனெர்ஜெட்டிக்ஸில் அவற்றின் பங்கிற்கு கூடுதலாக இப்போது நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியைக் கட்டுப்படுத்துவதில் முடிவெடுக்கும் மையமாக அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது. தற்போதைய ஆய்வில் பிபிஎம்சியின் மைட்டோகாண்ட்ரியா தொடர்பான செயல்பாடுகளை சொரியாடிக் நோயாளிகள் மற்றும் ஆரோக்கியமான கட்டுப்பாடுகளுக்கு இடையே ஒப்பிட்டுப் பார்த்தோம்.

முறைகள்: பதினொரு சொரியாடிக் நோயாளிகளிடமிருந்து புதிதாக தனிமைப்படுத்தப்பட்ட பிபிஎம்சி மற்றும் ஒன்பது ஆரோக்கியமான கட்டுப்பாடுகள் மைட்டோகாண்ட்ரியா-சார்ந்த சுவாச செயல்பாடு அளவீடுகளுக்கு உயர் தெளிவுத்திறன் ஆக்சிமெட்ரி மற்றும் ஸ்பெக்ட்ரோஃபோட்டோமெட்ரிக் மதிப்பீடுகளால் மதிப்பிடப்பட்ட சுவாச சங்கிலி வளாகங்களின் குறிப்பிட்ட செயல்பாடு ஆகியவற்றிற்கு உட்படுத்தப்பட்டது. அளவு RT-PCR மற்றும் இம்யூனோபிளாட்டிங் ஆகியவை முறையே தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட டிரான்ஸ்கிரிப்டுகள் மற்றும் புரதங்களின் அளவைக் கண்டறிய பயன்படுத்தப்பட்டன.

முடிவுகள்: ரெஸ்பிரோமெட்ரிக் பகுப்பாய்வு நோயாளிகளின் உயிரணுக்களில் குறிப்பிடத்தக்க மூன்று மடங்கு ஒலிகோமைசின் சென்சிடிவ் எண்டோஜெனஸ் மைட்டோகாண்ட்ரியா-உந்துதல் ஆக்ஸிஜன் நுகர்வு அதிகரித்தது, இது சுவாச சங்கிலி சிக்கலான I இன் குறிப்பிட்ட அதிகரித்த செயல்பாட்டின் மூலம் கண்டறியப்பட்டது. டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணிகளின் அளவு RT-PCR மூலம் பகுப்பாய்வு. மைட்டோகாண்ட்ரியல் பயோஜெனீசிஸ் நோயாளிகள் மற்றும் கட்டுப்பாட்டு செல்கள் இடையே குறிப்பிடத்தக்க மாற்றங்களை ஏற்படுத்தவில்லை சிக்கலான I துணைக்குழுக்களின் பாதிக்கப்படாத வெளிப்பாடு மூலம் உறுதிப்படுத்தப்பட்டது. நோயாளிகளின் சிகிச்சை அல்லது ஐசோப்ரோடெரெனோல் மற்றும் ஐபிஎம்எக்ஸ் உடன் கட்டுப்பாட்டு செல்கள் சிகிச்சையானது, சுவாச வளாகத்தின் சிஏஎம்பி-பிகேஏ-மத்தியஸ்த பிந்தைய டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனல் மாற்றத்தின் ஈடுபாட்டை நிராகரித்தது. GRIM19 ஒரு ப்ளியோட்ரோபிக் புரதம், சிக்கலான I இன் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு நிலைப்படுத்தலில் ஈடுபட்டுள்ளது மற்றும் STAT3 இன் மைட்டோகாண்ட்ரியல் இடமாற்றம் நோயாளிகளின் உயிரணுக்களில் கணிசமாகக் கட்டுப்படுத்தப்பட்டது. நோயாளிகளின் உயிரணுக்களில் STAT3 இன் S727 இல் பாஸ்போரிலேஷன் அதிகரிக்கப்பட்டது, இது கூடுதலாக, STAT3α/β ஸ்ப்ளிசோஃபார்ம்களின் ஒப்பீட்டு வெளிப்பாட்டில் மாற்றத்தை வெளிப்படுத்தியது.

முடிவு: ஒட்டுமொத்தமாக பெறப்பட்ட முடிவுகள், சொரியாடிக் நோயாளிகளிடமிருந்து மோனோநியூக்ளியேட் செல்களை சுழற்றுவதைக் குறிக்கின்றன, நான் GRIM19/STAT3β இன் உயர்-கட்டுப்பாட்டு மூலம் மத்தியஸ்தம் செய்திருக்கலாம், இது டி-லிம்போசைட்டுகளின் நீண்டகால செயல்பாட்டிற்கு வழிவகுக்கும். சொரியாசிஸ்.