ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2572-4916
Amal M, Ines S, Mbarka B, Chaker F and Salem A
கலப்பு பினோடைப் அக்யூட் லுகேமியா (MPAL) என்பது அரிய லுகேமியாக்களின் பன்முகத்தன்மை கொண்ட குழுவாகும், இதில் ஒரு பரம்பரை தோற்றம் சாத்தியமில்லை.
தெளிவான சைட்டோலாஜிக்கல் குணாதிசயங்கள் இல்லாமல் MPAL இன் அரிதான நிகழ்வைப் புகாரளிக்கிறோம். இம்யூனோ-பினோடைப்பிங் மைலோயிட், பி-லிம்பாய்டு மற்றும் டி-லிம்பாய்டு குறிப்பான்களை வெளிப்படுத்தும் பிளாஸ்டிக் மக்கள்தொகையை அடையாளம் காட்டுகிறது. MPAL இன் நோயறிதல் கருதப்படுகிறது மற்றும் நோயாளி மைலோயிட் மற்றும் லிம்பாய்டு கூறுகள் இரண்டையும் குறிவைத்து கீமோதெரபியைப் பெறுகிறார், அதைத் தொடர்ந்து அலோஜெனிக் ஹெமாட்டோபாய்டிக் ஸ்டெம் செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சை செய்யப்படுகிறது. பி மற்றும் டி-செல் குளோனலிட்டியை பகுப்பாய்வு செய்யும் டிஎன்ஏ அடிப்படையிலான நுட்பங்கள், இம்யூனோகுளோபுலின் மற்றும் டிசிஆர் மரபணுக்களில் பகுதி மறுசீரமைப்பு இருப்பதை அடையாளம் கண்டன. DNMT3A, IDH1/2, Flt3, NPM1 மற்றும் ASXL1 மரபணுக்களில் உள்ள பிறழ்வுகள் பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டன.
IDH2, Flt3 மற்றும் ASXL1 மரபணுக்களில் எந்த மாற்றங்களையும் நாங்கள் கவனிக்கவில்லை. DNMT3A, IDH1 மற்றும் NPM1 மரபணுக்களில் பல பிறழ்வுகள் உள்ளன, இது குறைந்தபட்ச எஞ்சிய நோயைக் கண்காணிக்க அனுமதிக்கிறது.