ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2165-8048
Barrios-Ramos JP, Garduno-Siciliano L, Loredo-Mendoza ML, Chamorro-Cevallos G, Jaramillo-Flores ME, Madrigal-Bujaidar E மற்றும் Alvarez-Gonzalez I
உடல் பருமன், டிஸ்லிபிடெமியா மற்றும் குளுக்கோஸ் பயன்பாட்டுக் கோளாறுகள் ஆகியவை வளர்சிதை மாற்ற நோய்க்குறியைக் கண்டறிவதில் முக்கிய குறிகாட்டிகளாகும். இருப்பினும், எல்டிஎல் கொழுப்பு (எல்டிஎல்-சி) பிளாஸ்மா செறிவு, புரத ஆக்சிஜனேற்றம், லிபோபெராக்சிடேஷன் மற்றும் டிஎன்ஏ சேதம் போன்ற ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தத்திலிருந்து சேதத்தின் மற்ற குறிப்பான்கள் உள்ளன. இந்த ஆய்வில், ஆண் விஸ்டார் எலிகள் (250-270 கிராம்) பயன்படுத்தப்பட்டன. எலிகள் பின்வருமாறு எட்டு குழுக்களாக விநியோகிக்கப்பட்டன: 1) நிலையான உணவு மற்றும் சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர் (1ml/kg) ஏழு வாரங்களுக்கு (N); 2, 3, 4, 5, 6 மற்றும் 7) ஹைபர்கொலஸ்டிரோலெமிக் உணவு மற்றும் 60% பிரக்டோஸ் நான்கு நாட்களுக்கு (4D);ஒன்று (1W), இரண்டு (2W); முறையே மூன்று (3W), நான்கு (4W), ஐந்து (5W), ஆறு (6W) மற்றும் 7 (7W) வாரங்கள் மற்றும் 8) நான்கு வாரங்களுக்கு 60% பிரக்டோஸ் (4WF). சிகிச்சையின் முடிவில், மொத்த கொழுப்பு (TC), HDL கொழுப்பு (HDL-c), ட்ரைகிளிசரைடுகள் (TGs) மற்றும் குளுக்கோஸ், அத்துடன் அல்கலைன் பாஸ்பேடேஸ் செயல்பாடு (ALP) ஆகியவற்றின் செறிவுகள் தீர்மானிக்கப்பட்டது. மேலும், டிஎன்ஏ இடம்பெயர்வு கொண்ட உயிரணுக்களின் சதவீதம் வால்மீன் மதிப்பீட்டைக் கொண்டு தீர்மானிக்கப்பட்டது, மேலும் கல்லீரல் மாதிரிகளின் ஹிஸ்டோபோதாலஜிக்கல் ஆய்வு நடத்தப்பட்டது.
தற்போதைய ஆய்வில் விலங்கு மாதிரியானது நான்கு வாரங்களுக்குப் பிறகு பின்வரும் நன்கு வரையறுக்கப்பட்ட குறிப்பான்களுடன் விலங்குகளில் வளர்சிதை மாற்ற நோய்க்குறி (MS) காட்டியது: HDL-c குறைந்தது; அதிகரித்த மொத்த கொழுப்பு, LDL-c, atherogenic index, எடை அதிகரிப்பு மற்றும் கல்லீரல் எடை; உயர் இரத்த அழுத்தம்; மற்றும் பிளாஸ்மா ALP மற்றும் ஜீனோடாக்ஸிக் கல்லீரல் பாதிப்பு அதிகரிப்பதற்கு வழிவகுக்கும் ஸ்டீடோசிஸ் வரையறுக்கப்பட்டது.